万赛维治疗效果怎样：万赛维治疗效果是很不错的。
万赛维是一种抗病毒的药可以治疗先天性免疫缺点综合症(AIDS)合拼风疹病毒(CMV)视网膜萎缩的患者，及其防止高风险实体线肝脏移植患者的CMV感染。2010年8月11日，美国食品和药物管理局（FDA）准许提升应用万赛维在风疹病毒（CMV）病症高危的成年人肾脏移植患者中。
那万赛维治疗效果怎样？
在心血管、肾脏和肾脏功能移植后CMV易患（D /R-）高风险患者中作出了双盲实验双仿真的活力对比临床研究，患者在移植后的10日内逐渐服食硫酸缬更昔洛韦片（900mg一天一次）或内服更昔洛韦（1000mg一天三次），直至移植后100天。
科学研究功效联合会判断的CMV感染包含CMV综合症和管理侵润性感染，在移植后的6月内CMV感染发病率在硫酸缬更昔洛韦片组（n=239）为12.1%，在内服更昔洛韦组（n=125）为15.2%。硫酸缬更昔洛韦片组终止防止治疗后（100天之后）所发生的CMV感染病案绝大部分推后更昔洛韦组。
在移植后的6月内亚急性排异反应发生率在硫酸缬更昔洛韦片组为29.7%，在内服更昔洛韦组（n=125）为36.0%。
对326例肾脏功能移植后CMV易患（D /R-）高风险患者开展双盲实验的安慰剂对照实验来评价本产品防止CMV由移植后100天延长至200天功效和安全。患者依照1:1随机分组，一组接纳本产品（900mg，每日1次）从移殖10日内直到移植后200天的治疗方法，另一组接纳本产品（900mg，每日1次）从移殖10日内直到移植后100天的治疗方法及其随后的100天安慰剂效应医治。
增加本产品对CMV预防医治直到移植后200天的探索确认，针对高风险器官移植患者在移植后前12个月防止CMV感染，200天给药计划方案好于100天给药计划方案。患者在移植后前12个月产生CMV感染比例。
要是没有第52周评定或是在这里时间段之前没有诊断CMV感染，患者却被假设为CMV感染。
移植后12个月移植物成活率，在100天给药计划方案为98.2%（160/163），200天给药计划方案为98.1%（152/155）。移植后12月穿刺活检证实的亚急性抵触发病率，100天给药计划方案为17.2%（28/163），200天给药计划方案为11.0%（17/155）。
从上述科学研究数据看，万赛维治疗效果是很不错的。
