鲁索替尼不良反应：鲁索替尼最常见血液学不良反应为严重贫血（24.5%）、血小板减少（11%）及其粒细胞减少（3.1%）。也包括（发生率 >10%） 是淤点，晕眩和头疼。
2011年11月，FDA准许鲁索替尼（jakavi）用以IPSS中危-2和高风险组原发骨髓纤维化（PMF）病人医治。鲁索替尼是预防MF（包含PMF、病理性红细胞增多症后MF、原发血小板增多症后MF）的孤儿药，那样，鲁索替尼不良反应都有哪些呢？
鲁索替尼不良反应：鲁索替尼最常见血液学不良反应为严重贫血（24.5%）、血小板减少（11%）及其粒细胞减少（3.1%）。也包括（发生率 >10%） 是淤点，晕眩和头疼。
在参加的治疗上半年，鲁索替尼医治MF失败原因通常是3/4级严重贫血、血小板减少及其中性化粒细胞减少而造成断药。严重贫血多见于前8~12周，但治疗中兴新3/4级贫血患者病症负载降低和肝脏变小水平与那些未发生鲁索替尼Jakafi医治有关贫血患者并没有区别。鲁索替尼医治有关3/4级严重贫血的处理方法是血细胞滴注，海外备至用达那唑或EPO的报道。
病人服食鲁索替尼常出现血小板总数降低，严重贫血和中性化粒细胞减少等不适。这时病人可降低使用量，或终断或静脉注射解决。病人开始用鲁索利替尼医治前开展彻底血细胞计数。监控彻底血细胞计数每2至4周直到使用量防老化，和随后当临床医学标示。对血小板总数降低调节使用量。依据反映提升使用量和因强烈推荐至较大每日2次25 mg。如肝脏无减少或病症无改进6个月后停止。
服食鲁索替尼发生不良反应不要慌张，一般病人是能够承受的，依据至关重要III期RESPONSE研究表明，鲁索替尼达到保持红细胞压积（红细胞体积）可控而无需刺血的主要终点，70%的病人完成了血细胞比容操纵或肝脏容积变小，安全系数是已经得到证实的！
