万赛维的副作用是什么呢?

万赛维的副作用是什么呢:肝脏功能:肝炎病症、黄胆。皮肤和附着物:掉发、皮肤干、流汗增加、寻麻疹。神经中枢和周围神经系统:作梦出现异常、记忆减退、焦虑情绪、小脑共济失调、晕厥、口干舌燥、情绪障碍、运动过量综合症、支撑力较为亢奋、性欲低下、抽搐症、焦虑不安、总想睡觉、逻辑思维出现异常。肌肉组织-骨骼系统:肌肉骨骼痛疼、肌肉无力综合征。泌尿生殖系统:尿血、勃起障碍、心脏病、尿频尿急。

万赛维是更昔洛韦的磷酸激酶药品,是一种活力更昔洛韦缬氨酸酯,口服后可以从肠胃和肝脏细胞中被磷酸酯酶快速水解反应成更昔洛韦,其抗病毒治疗谱和作用机理类同于更昔洛韦,但它的溶出度却比更昔洛韦显著提升,其口服吸收溶出度为62.4 %,是更昔洛韦的10 倍,而毒副作用却大幅度降低。2001 年5 月经国外FDA 准许发售。临床医学用以治疗先天性免疫缺点综合征(AIDS) 病人因感柒CMV 而致亚急性视网膜萎缩,2003 年5 月增加了其适用范围,用以防范和治疗肝脏移植者继发性CMV 感柒。

万赛维的副作用是什么呢?

一项任意、非盲临床研究,158例患者任意口服缬更昔洛韦900mg或静脉滴注更昔洛韦5mg·kg-1,bid,3wk后改成qd,再治疗1wk。口服缬更昔洛韦和静脉滴注更昔洛韦诱发治疗的耐受力类似。其核心不良反应包括拉肚子(16%vs10%)、中性粒细胞减少症(11%vs13%)、恶心想吐(8%vs14%)、头疼(9%vs5%)、严重贫血(8%vs8%)。370例患者每日口服缬更昔洛韦保持治疗(68%患者的治疗时间超过9mo,最多36mo)时,发生的不良反应有拉肚子、发烫、恶心想吐、中性粒细胞减少症、严重贫血、头疼、恶心呕吐失眠症、腹疼、血小板减少和视网膜脱落等。15%的患者发生血清肌酐上升(>15mg·L-1)。本产品禁止使用于对更昔洛韦或缬更昔洛韦过敏症状。中性中性粒细胞<500、血小<25000、血红蛋白<80g·L-1者及其血透析病人禁止使用本产品。肾功能衰竭患者应谨慎使用本产品,并适时调整使用量。

万赛维别的不良反应:肝脏功能:肝炎病症、黄胆。皮肤和附着物:掉发、皮肤干、流汗增加、寻麻疹。神经中枢和周围神经系统:作梦出现异常、记忆减退、焦虑情绪、小脑共济失调、晕厥、口干舌燥、情绪障碍、运动过量综合症、支撑力较为亢奋、性欲低下、抽搐症、焦虑不安、总想睡觉、逻辑思维出现异常。肌肉组织-骨骼系统:肌肉骨骼痛疼、肌肉无力综合征。泌尿生殖系统:尿血、勃起障碍、心脏病、尿频尿急。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。