Olaparib中文版的说明书

之上就是大家老挝第一药房国外医疗咨询服务企业为您带来的Olaparib中文版的使用说明。

【通用名称】:奥拉帕利Olaparib

【产品名称】:Olaparib

【所有名字】:奥拉帕尼,奥拉帕利,Olaparib,Lynparza,Olanib,Lynib

【适用范围和主要用途】:

Olaparib是一个多聚糖二磷酸腺苷酸核糖聚合酶(PARP)缓聚剂。

1.可用在有影响的或者被猜疑有影响的生殖系突变的BRCA晚期卵巢癌,将被3种或者更多放化疗以往线治疗患者为单药治疗。

2.用以治疗生殖系BRCA基因变异、HER2呈阴性的转移性乳腺癌,且患者以前受到过包含新辅助、协助或是对于转移性乳腺癌的放化疗。

【剂量和给药方式】:

400mg(8 粒),每日2次,应吞食详细胶襄,不可以咬合、融解或开启胶襄服用。每一次间距约12h。天天在同一时间服用Olaparib。持续治疗直到疾病进展或不能承受副作用。若漏服一次,患者需在下一次服药时间再次服用,不能增加或补服额外剂量。服药期内,不能吃柚子或喝葡萄柚汁。如患者发生没法承受副作用,可以通过减药开展减轻,可调节剂量为200mg,每天两次,每日总产量为400mg,如果真需调节剂量,可以为100mg,每天两次,总产量为200mg。

【警示及注意事项】:

⑴ 骨髓增生异常综合症/亚急性髓性败血症:暴露在Olaparib患者产生(MDS/AML),而有的病案是造成了巨大。在基准线时监控患者血液学毒性和之后每月。如确定 MDS/AML停止。

⑵肺部感染:暴露在Olaparib患者产生和有一些病案至死性。如猜疑肺部感染终断治疗。确定时停止。

⑶试管胚胎-胎宝宝毒性:Olaparib能致胎宝宝伤害。告诫有生育能力女士对胎儿潜在性伤害和防止怀孕。

 

【副作用】:

⑴在临床研究中最常见的副作用(≥20%)是严重贫血,恶心想吐,疲倦(包含困乏),恶心呕吐,拉肚子,味觉障碍,消化不好,头疼,食欲不佳,鼻咽炎/咽喉炎/URI,干咳,关节疼/肌肉骨骼痛,肌疼,背疼,皮肤病/疹子和腹疼/不适感。

⑵最常见的试验室出现异常(≥25%)是肌酐提升,血细胞样本均值容积上升,血红蛋白浓度降低,网织红细胞降低,肯定中性化粒细胞计数降低,和血细胞降低。

【药物相互作用】:

⑴CYP3A缓聚剂:防止一起使用强和轻中度CYP3A缓聚剂。若不能防止缓聚剂,降低剂量。

⑵CYP3A诱导剂:防止一起使用强和轻中度 CYP3A诱导剂。如轻中度CYP3A 诱导剂不可以防止,被意识到降低功效潜力。

【特殊家庭中应用】:喂奶妈妈:停止Olaparib治疗或终止喂奶。

【药物价格】:Olaparib规格型号为50mg*448片,价钱大约为82400港元,约合72000元。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。