盐酸缬更昔洛韦片什么时候上市的啊：2001年5月经美国FDA审批推出，盐酸缬更昔洛韦片（Valcyte）临床医学用以治疗先天性免疫缺点综合征患者因感柒CMV而致亚急性视网膜炎，2003年5月增加了其适用范围，盐酸缬更昔洛韦片（Valcyte）用以防范和治疗肝脏移植者继发性CMV感柒。
盐酸缬更昔洛韦片是更昔洛韦的左旋体缬氨酰酯(磷酸激酶药品)，内服却被结肠和肝内的脂酶快速转换成更昔洛韦。盐酸缬更昔洛韦片是一个生成的2’-脱氧鸟苷酸的类似物，它在体外和身体内都能够抑止泡疹病毒的复制。
那盐酸缬更昔洛韦片什么时候上市的啊？
2001年5月经美国FDA审批推出，盐酸缬更昔洛韦片（Valcyte）临床医学用以治疗先天性免疫缺点综合征患者因感柒CMV而致亚急性视网膜炎，2003年5月增加了其适用范围，盐酸缬更昔洛韦片（Valcyte）用以防范和治疗肝脏移植者继发性CMV感柒。2010年8月11日罗氏集团（SIX：RO，ROG; OTCQX：RHHBY）的成员Genentech公司公布，美国食品药品管理处（FDA）准许盐酸缬更昔洛韦片（Valcyte）用以治疗在风疹病毒（CMV）病症高危的成年人肾脏移植患者。罗氏公司在2009年8月31日公布，美国食品药品安全管理处(FDA)早已准许Valcyte (商品名：万赛维；通用名：缬更昔洛韦盐酸盐)用以防止年龄要求4个月到16岁小孩肾脏功能和心脏移植手术患者的风疹病毒(CMV)感柒，该类患者被称之为CMV感柒的高危人群。
1、CMV视网膜炎的诱发治疗：针对活跃性CMV视网膜炎患者，强烈推荐使用量是900mg（2个450mg片）每天两次，服21天。增加诱发治疗很有可能提升脊髓毒副作用的风险性。2、CMV视网膜炎的保持治疗：在诱发治疗后，或对于非活跃性CMV视网膜炎患者，强烈推荐使用量是900mg（2个450mg片剂）每天一次。视网膜炎恶化的患者可重复诱发治疗。3、移殖患者 CMV感柒预防：针对器官移植患者，盐酸缬更昔洛韦片（Valcyte）强烈推荐使用量是 900mg（两块450mg 的片状），每天一次，从试管移植后10 日内逐渐，直到试管移植后200 天。针对已接受肾脏功能之外的实体线肝脏移植的患者，盐酸缬更昔洛韦强烈推荐使用量是900mg（两块450mg 的片状），每天一次，从试管移植后10 日内逐渐，直到试管移植后100 天。
