用以治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药性或不能承受的慢性期、加快期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及洛杉矶性染色体呈阳性（Ph ）的急性淋巴细胞白血病（ALL）。
普纳替尼（Ponatinib）是阿瑞雅德（Ariad）研发的三代BCR-ABL酪氨酸激酶缓聚剂（TKIs），产品名叫Iclusig。其通过一期和二期临床试验，于2012年12月14日被美国食品药品安全管理处（FDA） 许可通过迅速审核发售市场销售，用以治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药性或不能承受的慢性期、加快期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及洛杉矶性染色体呈阳性（Ph ）的急性淋巴细胞白血病（ALL）。
Iclusig 普纳替尼阻隔推动肿瘤细胞发展趋势一些蛋白质。药物每日口服1次治疗有CML和Ph ALL的漫性，加快，和纤维细胞相病人其白血病应该是一类被称作酪氨酸激酶缓聚剂（TKIs）耐药性或不能承受。Iclusig 普纳替尼靶向治疗CML体细胞有一种独特基因突变，被称作T315I，它让这种体细胞对当前核准的TKIs耐药性。
国外药品监督管理局（FDA）的药物评价和研究所血夜和恶性肿瘤，clusig 普纳替尼的准许是不可或缺的由于对于其他药物不反应的CML病人给予治疗挑选，尤其是有T315I 基因突变非常少治疗挑选的病人，Iclusig 普纳替尼被准许治疗CML的第三个药物和治疗ALL的第二个药物，确认FDA服务承诺为罕见疾病病人准许安全与合理药物。
普纳替尼实验中在≥20％的慢性期CML患者中所发生的最常见不良反应包括血压高，疹子，腹疼，疲惫，头疼，主动脉缺血性，皮肤干，严重便秘，关节疼，恶心想吐，发烫，周围神经病变，肌疼，四肢疼痛，背疼和拉肚子。
