阿比特龙 使用说明

ZYTIGA 是内服给与1,000 mg每日1次与泼尼松片5mg口服给药每日2次合用。ZYTIGA务必空胃给药。服用ZYTIGA前最少2个小时和服用ZYTIGA后起码1小时不应耗费食材。应和水吞食一整片。

阿比特龙(ZYTIGA)的有效成分为冰醋酸阿比特龙,阿比特龙的乙酰酯。阿比特龙是CYP17的一种缓聚剂。一片ZYTIGA 含250 mg冰醋酸阿比特龙。

适用范围:ZYTIGA用泼尼松片合用适用曾接纳以往含多烯紫杉醇化疗迁移去势不易治前列腺肿瘤(CRPC)患者的治疗。

强烈推荐剂量:ZYTIGA 是内服给与1,000 mg每日1次与泼尼松片5mg口服给药每日2次合用。ZYTIGA务必空胃给药。服用ZYTIGA前最少2个小时和服用ZYTIGA后起码1小时不应耗费食材。应和水吞食一整片。

有基准线轻中度肝受损(Child-Pugh类别B)患者中降低强烈推荐剂量:阿比特龙降至250 mg每日1次。每日1次剂量250 mg 在轻中度肝受损患者中预估造成曲线下面积(AUC)与正常的肝脏功能接纳1,000 mg每日1次所AUC类似。可是,在轻中度肝受损患者中剂量250 mg每日1次并没有临床资料提议当心。在轻中度肝受损患者中逐渐治疗前,头一个月每星期,治疗的两个月后每2周之后每月监控ALT,AST,总胆红素。若是在有基准线比较严重肝受损患者中产生ALT/或AST的上升超过5 × 正常的限制(ULN)或总胆红素超过3 × ULN,停止阿比特龙不必再度用阿比特龙治疗患者。在基准线比较严重肝受损(Child-Pugh类别C)患者中防止用阿比特龙,由于并未曾在这里在人群中科学研究阿比特龙,不太可能预测分析剂量调节。

肝毒性:对治疗用阿比特龙期内产生肝毒性患者(ALT/或AST超过5 × ULN或总胆红素超过3 × ULN),终断阿比特龙治疗[]。在肝脏功能检测回到患者的基准线或ASTALT小于或等于2.5 × ULN总胆红素小于或等于1.5 × ULN后能降低剂量至750 mg每日1次再度治疗。对修复治疗患者,监控血清转氨酶总胆红素对三个月至少每2周1次之后每月1次。

若是在剂量750 mg每日1次肝毒性发作,在肝脏功能检测回到至患者的基准线或至ASTALT小于或等于2.5 × ULN总胆红素小于或等于1.5 × ULN后可以从降低剂量500 mg每日1次再度逐渐-治疗。

假如低剂量500 mg每日1次时肝毒性发作。停止用阿比特龙治疗。患者产生AST或ALT大于等于20 × ULN/或总胆红素大于等于10 × ULN时,阿比特龙再度治疗安全性不清楚。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。