放化疗协同应用医治FLT3阳性的亚急性脊髓性败血症（AML）、系统化肥大细胞增加症（ASM）以及伴随着的血液学恶性肿瘤（SM-AHN）或肥大细胞败血症（MCL）。
Midostaurin是诺华制药研制出药物，适用范围有：放化疗协同应用医治FLT3阳性的亚急性脊髓性败血症（AML）、系统化肥大细胞增加症（ASM）以及伴随着的血液学恶性肿瘤（SM-AHN）或肥大细胞败血症（MCL）。
雷德帕斯 (MS)是1977年从深海链霉菌星型孢菌素细胞培养液中分开的一种吲哚咔唑黄酮———十字孢碱(staurosporine)经结构改造所获得的活力衍生物，汉语俗称为4＇-N-苯甲酰胺基-十字孢碱。雷德帕斯是多种酪氨酸激酶蛋白激酶的抑制药，美国食品药品安全管理处(FDA)于2016年2月19日授于雷德帕斯与其它化学治疗(放化疗)药合用，医治新确诊为FLT3突变的AML成年人病人开创性治疗药地位，并予以快速路评审待遇。2017年4月28日得到美国FDA审批推出，产品名叫Ｒydapt。
雷德帕斯亚急性急性白血病(acutemyeloidleukemia，AML)是一组干细胞异质性复制病症，基因突变是除染色体变异以外，癌细胞关键细胞生物学更改的特点。20%～30%病人存有Fms样的酪氨酸激酶-3(fms-liketyrosinekinase3，FLT3)遗传基因内部结构串连重复序列(internaltandemduplication，FLT3-ITD)基因突变，都是AML发病率最高一种基因改变。FLT3-ITD基因突变后，酪氨酸激酶的活力提高，造成自发性激话，推动细胞的增殖，与AML的产生、进度存有较密切相关，FLT3-ITD基因突变对AML影响的表现在长期性愈后，如：总生存期(overallsurvival，OS)、没病存活期(DFS)、无事情生存期(event-freesurvival，EFS)和更高总计发作(CＲＲ)的变化。midostaurin由德国瑞士诺华制药企业产品研发，译音为米哚妥林，编号PKC-412。
