由上述数据信息我们不难发现，来那替尼Hernix的实际效果还是相当明显的。来那替尼Hernix大大减少了患者的死亡风险性。
英国FDA在2017年7月准许来那替尼Hernix用以HER2呈阳性早期乳腺癌成年人患者的增加辅助治疗。值得一提的是，来那替尼Hernix是第一个获准用以这一种类乳腺癌的增加辅助治疗法，适用以往已接受曲妥珠单抗辅助治疗的HER2呈阳性早期乳腺癌患者的增加辅助治疗。
来那替尼Hernix是一种用以HER2呈阳性早期乳腺癌成年人患者的拓展辅助治疗。值得一提的是，来那替尼Hernix是第一个被准许用以该类乳腺癌的拓展辅助治疗。适用此前接纳曲妥珠单抗辅助治疗的HER2呈阳性早期乳腺癌患者。来那替尼Hernix是治疗乳腺癌的靶向治疗药物，在防范和延迟时间脑转移层面具有一定的优点。从中枢系统脑转移的角度看，针对基准线时无脑转移的患者，来那替尼Hernix组可有效预防脑转移并减缓脑转移的产生。
来那替尼Hernix的获准，都是基于一项III期临床实验ExteNET的信息。随诊2年之后统计数据显示，来那替尼Hernix治疗组无侵润性病症存活率（iDFS）为94.2%，安慰剂组为91.9%（HR=0.66,95%CI:0.49-0.90，p=0.008）；与安慰剂组对比，来那替尼Hernix治疗组侵润性病症发作或死亡风险性明显减少34%。
2019ASCO上发布的NALA科学研究数据显示，总群体来那替尼Hernix组疾病进展或死亡风险较拉帕替尼组减少了24%，PFS获得了2.2个月肯定获利。除此之外，ORR；CBR；DoR都有改进，CNS转移干涉有一定的降低。从中枢系统脑转移看来，针对基准线无脑转移的患者，来那替尼组能够有效预防脑转移，减缓脑转移发生率；针对基准线没有症状的的脑转移患者，来那替尼Hernix组能比较好的治疗脑转移，减少脑转移的进度率。
由上述数据信息我们不难发现，来那替尼Hernix效果还是相当明显的。来那替尼Hernix大大减少了患者的死亡风险性。
