担任NCI主任:致力于加快进展

医学博士诺曼·夏普利斯(Norman Sharpless)讨论了他被任命为国家癌症研究所(National Cancer Institute)新所长的问题,并延续了NCI致力于改善人民生活的传统。

国家癌症研究所所长诺曼E夏普利斯博士

学分:国立卫生研究院

我不确定任何东西能让一个人成为国家癌症研究所所长,但我可以诚实地说,我很荣幸被任命为这个职位,我很高兴有这个独特的机会。

正如你们许多人可能知道的,我是从北卡罗莱纳大学林伯格综合癌症中心来到NCI的,在过去的3年半里,我有幸担任主任。

过去20年里,我也一直在照顾白血病患者,并管理一个20人的实验室,该实验室利用小鼠遗传学检查癌症和衰老的交叉点。在这段时间里,我也是一名企业家,开始的公司专注于开发新的癌症治疗和诊断。

这些经验为我们提供了一个窗口,让我们了解到像NCI这样一个重要组织的运作需要什么。

我特别兴奋地在癌症研究史上如此关键的一个关头进入这个角色。重要的新发现关于癌症生物学的研究正在以惊人的速度进行。我们从未见过有这么多有前途的新疗法能给病人带来有意义的益处。

而且,很明显还有很多事情要做。

就像以前的NCI主任一样,我希望通过明智的投资,鼓励创新,建立并遵循行之有效的成功模式,我们可以在许多不同的需求领域做出重要而有意义的改进。

在接下来的几周和几个月里,我将继续学习NCI作为一个组织和机构的来龙去脉。我还计划与癌症社区会面并交谈:临床医生、肿瘤专业协会和倡导组织的领导人、NCI咨询委员会主席以及行业领袖,仅举几个例子。

“KDSP”我想直接从他们那里听到他们认为的优先事项,他们的挑战,NCI可以加速发展。“KDSPE”“KDSPs”得益于Doug Lowy在过去2年中作为NCI代理主任的稳定和专业领导,NCI有着良好的发展基础。整个癌症社区都欠道格一大笔人情,感谢他作为代理导演所做的巨大工作,包括他和许多其他NCI工作人员在癌症登月计划上的不懈努力™-相关活动。

我要感谢道格同意继续担任NCI副主任的高级领导职务。毫无疑问,在未来的几个月里,我将从他的经验和知识中受益。

补充了我与我们许多利益相关者的直接联系,我的计划是利用这个关于癌症流的论坛定期与癌症社区沟通。这将允许我详细说明我对NCI的优先事项,并讨论启动值得注意的计划、倡议和其他事件和活动,这些事件和活动正在形成癌症研究的格局并影响患者的护理。

我担任NCI主任的时间很短,但我已经开始得到很多更好地认识到NCI作为国家癌症项目领导者的广泛性和重要性。

“KDSP”被任命为NCI主任并不是我职业生涯中所预料到的事情。然而,我计划充分利用这一机会,推动进步,鼓励创业和创新,并继续NCI卓越研究和致力于改善人民生活的悠久传统。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。