恩格列净国内上市了吗?

恩格列净中国上市了吗:2017年9月27日,勃林格殷格翰-礼来糖尿病患者同盟公布,新一代的内服钠-葡萄糖水共转运体2(SGLT2)抑制剂 — 欧唐静®(通用名:恩格列净)已获得我国药品监督管理局的准许在中国发售,该药可单药、协同二甲双胍或联合二甲双胍和磺脲类药物,适用于改进2型糖尿病患者的血糖控制。

恩格列净是高选择性的SGLT2抑制剂,有着与众不同的不依附胰岛素的降血糖方式,即通过降低葡萄糖水在脾脏的分解代谢从尿中立即排糖。除具备很明确的降糖效果外,还能够带来减轻体重、降低血压值、降低血尿酸的超额获利。恩格列净安全系数优良,能够减少糖尿病患者的心血管事件风险及其肾炎进度,是全球第一个经大中型心血管结果科学研究(EMPA-REG OUTCOME)确认能降低心血管身亡的风险2型糖尿病药物。

那恩格列净中国上市了吗?

2017年9月27日,勃林格殷格翰-礼来糖尿病患者同盟公布,新一代的内服钠-葡萄糖水共转运体2(SGLT2)抑制剂 — 欧唐静®(通用名:恩格列净)已获得我国药品监督管理局的准许在中国发售,该药可单药、协同二甲双胍或联合二甲双胍和磺脲类药物,适用于改进2型糖尿病患者的血糖控制。

本次在国外获准关键根据EMPA-REG OUTCOME研究数据。EMPA-REG OUTCOME是一项长期性、多中心、任意、双盲实验、安慰剂对照临床研究。该科学研究在全球范围内42个国家和地区纳入了7020例2型糖尿病患者,均值观查3.1年,致力于评定在规范医治的前提下再加恩格列净(10 mg或25 mg每日一次)或对照组的效用。数据显示:与安慰剂效应医治组对比,伴心血管病症的2型糖尿病患者运用SGLT-2抑制剂恩格列净医治能够明显降低关键复合型心血管终点站发生的几率率及其全因死亡率。针对心血管高风险的2型糖尿病患者,恩格列净可让全因死亡率降低32%,使心血管致死率降低38%,并可以减少35%的心力衰竭住院治疗风险性。

国内首个BRAF靶向疗法:达拉非尼+曲美替尼获批上市!

近日,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准达拉非尼(Dabrafenib)和曲美替尼(Trametinib)联合用于治疗BRAF V600突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这标志着国内首个BRAF靶向疗法的正式上市,为患者带来了新的治疗希望。

布加替尼药品治疗小细胞肺癌的效果如何?

布加替尼(Brigatinib)是一种新型的ALK抑制剂,主要用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。目前关于布加替尼治疗小细胞肺癌(SCLC)的数据较为有限,主要研究和临床应用集中在NSCLC领域。然而,一些研究和病例报道显示了其在特定基因背景下的潜在疗效。

奥希替尼(Osimertinib)在新辅助治疗中的应用

奥希替尼(Osimertinib)是一种第三代EGFR-TKI(酪氨酸激酶抑制剂),在治疗EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中取得了显著的成功。最近,奥希替尼也被研究用于新辅助治疗,即在手术前使用,以期缩小肿瘤,提高手术成功率并减少复发风险。

奥贝胆酸能吃20毫克吗

奥贝胆酸(Obeticholic Acid,Ocaliva)是一种用于治疗原发性胆汁性胆管炎(Primary Biliary Cholangitis,PBC)的药物。其推荐剂量和使用需要根据具体的病情和患者的耐受性来决定。在使用奥贝胆酸治疗时,需遵循医生的指导和处方。