恩格列净怎么用?

恩格列净如何使用:本品的推荐量剂量是早上10 mg,每日一次,空着肚子或进餐后给药。在承受本品的患者中,剂量能增加至25 mg。

SGLT2缓聚剂恩格列净/欧唐静是全新升级糖尿病的治疗药品,巅覆了糖尿病患者基本常识中所说的“尿中出糖不太好”。其最大的一个特征就是可以将血液中产能过剩糖,积极主动排出来尿中,提升小便葡萄糖水排出量,减少血糖指标,且该降糖效果不依赖于β细胞功能和高胰岛素血症。是里程碑式的药物,备受关注。恩格列净除开降血糖还具备减少心脑血管病致死率、减轻体重等特点。

那恩格列净如何使用?

本品的推荐量剂量是早上10 mg,每日一次,空着肚子或进餐后给药。在承受本品的患者中,剂量能增加至25 mg。

在血容量不足的患者中,提议广泛使用本品前对血容量不足开展改正。

肾损害患者:广泛使用本品前提议评定肾脏功能,以后应经常评定。eGFR小于45 mL/min/1.73 m2的患者不可应用本品。eGFR高过或等于45 mL/min/1.73 m2的患者不用调节剂量。假如eGFR不断小于45 mL/min/1.73 m2,应停止使用本品。

肝损害患者:肝损害患者不用调节剂量。中重度肝损害患者的恩格列净曝露提升。中重度肝损害患者的治疗方法工作经验比较有限,因而,不建议该部分群体应用。

孕妈妈及哺乳期间服药:

怀孕期:依据小动物资料显示存有肾脏功能副作用,不建议在妊娠中期及末期应用本品。

妊娠妇女应用本品的信息比较有限,不能确认与药品有关的巨大高危儿及流产风险。妊娠糖尿病操纵不佳会对母亲及宝宝导致风险性。

在HbA1c >7%的怀孕前糖尿病患者女士患者中,可能重要高危儿环境风险性为6-10%,在HbA1c >10%的女性朋友中达到20-25%。适用范围的可能小产环境风险性不明。在国外一般在人群中,临床医学意识到的妊娠中可能重要高危儿及小产环境风险性各自大约为2-4%和15-20%。

病因学孕妈和/或试管胚胎/胎宝宝风险性:妊娠糖尿病操纵不佳会提升孕妈发生糖尿病患者感染性休克、先兆子痫、流产、早产儿、死胎及生产病发症风险。糖尿病患者操纵不佳会提升胎宝宝发生重要高危儿、死胎及低体重儿有关发病的风险性。

哺乳期间:并没有本品会不会随人们分泌乳汁、本品对哺乳期间新生儿的危害或者对奶水形成影响的的数据。恩格列净可随喂奶大白鼠的分泌乳汁。因为人们肾脏功能成熟是在子宫内与生后前2年之内(常出现哺乳期间曝露)完成,因而很有可能对人们肾脏功能生长发育导致风险性。

因为接纳恩格列净的哺乳期间宝宝有常出现严重不良反应,因而应告之女士,不建议在哺乳期间应用本品。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。