米哚妥林于2017年4月28日,在国外食品药品安全管理处(FDA)准许了发售,可以治疗FLT3 的亚急性急性白血病(AML)。米哚妥林是25年以来AML第一款药物,都是第一款与放化疗合用医治AML的靶向治疗药物,米哚妥林是多种多样激酶抑制剂,能抑止包含FLT3、PKC, C-FOS, MAPK, PDGFR, CDK1, KIT, VEGF等几种蛋白激酶活力。
国际性多中心FLT3 AML 3期药物临床试验中,科研人员检验了3277例AML,征募了在其中满足条件的717例FLT3 患者,并把他们任意分成2组,一组接纳米哚妥林与放化疗(柔红霉素 阿糖胞苷)的联合疗法,一组只接受放化疗。研究表明,与只接受放化疗的对照组对比,接纳联合疗法的患者在总生存期上有着明显的改进,米哚妥林组中位总生存期(OS)为74.7月,对照组为25.6月(HR = 0.78;p数值0.009)。米哚妥林组4年总生存率为51.4%,对照组为44.3%。米哚妥林组放任不管率58.9%,对照组为53.5%。米哚妥林组中位无事情生存期(EFS)为8.2月,对照组为3月。根据这种优异的信息,FDA准许米哚妥林发售。
米哚妥林是否有列入中国医保呢?
缺憾的是米哚妥林在中国内地并没有没有发售,还没被列入医疗保险报销文件目录,因此医疗保险也是无从说起。在这以前,患者只能选米哚妥林在海外专利药。米哚妥林的美国专利药市场价比较高,许多患者表明承受不起。 据老挝第一药房掌握德国瑞士诺华制药制造的米哚妥林(Midostaurin)在土耳其的市场价是最划算,一盒能吃一个月,患者能通过国外代购直接购买,老挝第一药房是质量与安全都可以得到确保的一家海外就医组织,服食米哚妥林的患者能够点击链接进行了解。