为一种内服多靶向治疗激酶抑制剂，是由阻隔几类推动体细胞持续增长的酶起到作用的，主要包括Flt3，所以被开发设计用以带上FTL3突变的AML病人的治疗。
米哚妥林rydapt针对FLT3阳性的急性骨髓性白血病，治疗效果上远好于常规化疗计划方案，近二十多年来，针对白血病治疗层面从未有过非常大的创新，直至米哚妥林rydapt的获准发售，才打破这种局势。FLT3阳性的急性骨髓性白血病是白血病的一种，常见于成年人，并随年龄增长而患病率伴随着提升，对常规化疗治疗响应率欠佳，同时易于发作，五年的生存率很低。
国外FDA2017年4月28日发布，诺华制药药物Rydapt(midostaurin)米哚妥林宣布获准，与化疗治疗法协同用以新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML）初治病人。这也是第一款与化疗合用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法，都是25年以来白血病治疗的第一个重大进展。Rydapt作为一种内服多靶向治疗激酶抑制剂，是由阻隔几类推动体细胞持续增长的酶起到作用的，主要包括Flt3，所以被开发设计用以带上FTL3突变的AML病人的治疗。有些患者在血夜或骨髓中检测出FLT3基因突变，就可以考虑到应用Rydapt协同化疗开展治疗。
Rydapt (Midostaurin)米哚妥林治疗FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML，Acute Myeloid Leukemia）、系统化组织细胞增加症（ASM，25mg Aggressive Systemic Mastocytosis）以及伴随着的血液学恶性肿瘤（SM-AHN，Systemic Mastocytosis with Associated Hematological Neoplasm）或组织细胞白血病（MCL，Mast Cell Leukemia）。
