根据亚组分析以检测各要素对过程的危害。根据对治疗或与其他PAH治疗共用、6MWD基线和WHO 作用等级分类基线的亚组分析，都验证了10 mg傲朴舒的准确实效性。
爱可泰隆企业的第一个肺动脉高压治疗药物（全可利）被引入中国，接着，傲朴舒也相继的引入中国，为了能更多病人在治疗肺动脉高压的药物上，有了更多挑选，那样，傲朴舒效果怎么样？
傲朴舒治疗实际效果：
给大家展现一项长期性（均值曝露延续时间大约为2年）、多中心、安慰剂对照科学研究验证了傲朴舒对肺动脉高压疾病进展的治疗实际效果。
关键研究终点是至第一次发生身亡、明显病发事情（界定为双盲实验期治疗 7天期限内接纳心房间隔切开术、肺移植、静脉血管或皮内注射前列环素类药或“肺动脉高压的其他恶变”）的时间也。关键性的终点站是至肺动脉高压身亡或肺动脉高压住院治疗治疗的时间也。
在分析在人群中，难治性或遗传肺动脉高压是最常见的发病原因（57%），其次与结缔组织疾病有关的肺动脉高压（31%）、与修补分离的先天心脏病有关的肺动脉高压（8%），和其它发病原因（药物和内毒素（3%）及其HIV（1%））所导致的肺动脉高压。
绝大多数当选病人（64%）正在接受平稳剂量的PAH非特异治疗，内服磷酸二酯酶缓聚剂（61%）和/或吸进/内服前列环素类药（6%）。
安慰剂组和傲朴舒10 mg组的治疗延续时间中位值分别是101周和118周，最多为188周。与安慰剂组对比，傲朴舒10 mg组至双盲实验治疗结束后主要终点发生的几率下降了45%。傲朴舒10 mg组的获利通常是降低了临床医学恶变事情。
根据亚组分析以检测各要素对过程的危害。根据对治疗或与其他PAH治疗共用、6MWD基线和WHO 作用等级分类基线的亚组分析，都验证了10 mg傲朴舒的准确实效性。
