Avelox是什么?

莫西沙星( Avelox) 是1999年德国拜耳产品研发上市第四代氟喹诺酮类广谱抗生素

莫西沙星( Avelox) 是1999年德国拜耳产品研发上市第四代氟喹诺酮类广谱抗生素,商品名拜复乐,化学名1-环丙基-7-[( S,S) -2,8-二氮杂双孔[4. 3. 0]壬烷-8-基]-6-氟-8-叔丁基-1,4-二氢-4-氧亚基-3-喹啉羧基。莫西沙星( Avelox) 与其它喹诺酮类药物最大的不同是则在分子式的C8 位引入了叔丁基,恰好是这一结构类型让它在保存了第三代喹诺酮类药物抗革兰阴性杆菌的优秀活性外,也对革兰氏阳性菌、非典型病原体如支原体、衣原体、绿脓杆菌等都有较好的抑菌活性。 

临床上,莫西沙星( Avelox) 关键可以治疗慢性气管炎的急性发作、亚急性窦腺炎、社区获得性肺部感染及其皮肤和软组织感染,具备抗菌谱广、抑菌活性强、微毒、不容易形成抗药性、无明显光毒性等多个优势,跻身继环丙沙星后市场销售最理想的氟喹诺酮抗菌药。氟座诺酮类药及其拓扑异构酶合物,进而平稳拓扑异构酶DNA 反应的化工中间体,从而发挥除菌杀菌效果。 

现阶段适应症的莫西沙星( Avelox) 主要包含二种制剂,一种为内服片状,另一中为注编可注射剂。莫西沙星( Avelox) 内服消化吸收优良,溶出度可以达到92% -95% ,血液半衰时间长达10h之上,服药1-2h内可以达到药物浓度最高值。加入人体中后50% 上下可经肝部、胆襄、肾脏功能组织进行新陈代谢,新陈代谢方式以磺酸醋扼和物及其葡萄糖醛酸化学物质为主导。但是也有科学研究结果显示: 若蛋白激酶呼吸系统系统软件、造血系统组织中Zn、Fe 等金属离子的含量比较高,往往会造成莫西沙星( Avelox) 服药后溶出度或多或少降低。该结论提醒针对与此同时服食含Fe、Zn 等金属阳离子药品后,应相隔4-6 h 之上即可服食莫西沙星( Avelox) 。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。