雷德帕斯做为25年以来白血病治疗的第一个重大进展，也是一大重磅消息级药物。这一款药物依次赢得了FDA授予的突破性疗法评定、孤儿药资格与优先审评资格。
雷德帕斯Rydapt是由诺华公司研制的一种内服多靶向治疗激酶抑制剂，主要是通过阻隔几类推动体细胞持续增长的酶起到作用，主要包括Flt3，所以被开发设计用以带上FTL3突变的AML患者的治疗方法。当患者发觉血夜或骨髓含有FLT3基因突变，因此可以选择应用Rydapt联合化疗去治疗。
谈起败血症，大家都觉得很熟悉，在平常常常能听到，亚急性骨髓性败血症是一种高侵袭性，由骨髓性白细胞计数出现异常繁殖所引起的白血病，在大多数患者大约17%～34%的AML患者存有FLT3基因变异，这种患者的病况进度速度快，还有着很高的复发性，并且预后较差。只有极少数的AML患者能够成功开展骨髓移殖，而大多数患者不但可能会对放化疗毫无反应而且还会慢慢进度成发作或不易治AML，5年存活率非常低。
雷德帕斯做为25年以来白血病治疗的第一个重大进展，也是一大重磅消息级药物。这一款药物依次赢得了FDA授予的突破性疗法评定、孤儿药资格与优先审评资格。
雷德帕斯可用作治疗亚急性骨髓性败血症、系统化组织细胞增加症及其伴随着的血液学恶性肿瘤等不适。但在治疗中，会出现一些副作用。例如头疼、鼻子流鼻血、呼吸道感染、白细胞偏低、黏膜炎、恶心干呕、血糖高、肌肉骨骼痛疼、血项转变、肌肤瘀点等副作用，请尽快告之医师并采取相应减轻对策。雷德帕斯能抑止器质性疾病和组织细胞的侵润性增长，患者可延长30个月左右性命。
雷德帕斯，Midostaurin，Rydapt是药品，应用须经专业医生检查后才能进行。
