Sorafenib效果怎样?

Sorafenib在晚期肝癌等方面的效果也是已经公布了,治疗晚期肝癌:Sorafenib用以单药治疗137 例肝细胞癌患者,Sorafenib组有43% 的患者病情好转了大约4 个月,也有9% 的患者肿瘤缩小,中位无进度生存期123 天,总生存期为280 天,中位疾病进展期为129天。

Sorafenib是一种多蛋白激酶阻断剂,它可以根据对上下游蛋白激酶酪氨酸激酶的阻碍,抑止DNA的拷贝及生成,对其细胞的增殖进行影响,从而来具有破坏力恶性肿瘤细胞的作用。在此次实验中,根据为观察组执行Sorafenib治疗,却发现,这种情况治疗后能获得较对照实验更最理想的最近功效(P<0.05),与相关报道一致。而且发觉,Sorafenib治疗后虽然有白细胞偏低、胃肠道反应及皮肤反应等一系列情况,但多数轻度,不会给患者导致很大影响。下面咱们就来看一下Sorafenib效果怎样?

先来看一下Sorafenib的适用范围,Sorafenib已经被准许用以治疗末期肾细胞癌(最常见肾肿瘤种类)和治疗没法手术治疗或远处转移的原发性肝细胞癌。除此之外,现阶段世界各国也有近50项运用Sorafenib治疗别的多种多样癌症的各种临床研究正在进行中当中。

Sorafenib在晚期肝癌等方面的效果也是已经公布了,治疗晚期肝癌:Sorafenib用以单药治疗137 例肝细胞癌患者,Sorafenib组有43% 的患者病情好转了大约4 个月,也有9% 的患者肿瘤缩小,中位无进度生存期123 天,总生存期为280 天,中位疾病进展期为129天。

 

Sorafenib在治疗肾肿瘤等方面的效果也是拥有,治疗肾肿瘤:一项近十年的回顾性分析数据统计分析研究发现,Sorafenib组 PFS 更优质(11.1 个月 vs 10.0 个月,P = 0.028),2组间 OS 无差异,均是 24.0 个月。综合性以上研究成果,Sorafenib疗晚期肾癌客观性功效准确,中位 PFS 与其它靶向治疗药物非常,但是其副作用轻、耐受力好,无骨髓抑制和肝毒性等不良反应。

Sorafenib造成最常见的不良反应包含疹子、拉肚子、血压升高,及其手掌心或足底端泛红、痛疼、发胀或者出现小水泡。在临床研究中,最常见与治疗相关的不良反应有拉肚子、疹子/起屑、疲惫、手足部皮肤反应、掉发、恶心想吐、恶心呕吐、发痒、血压高和食欲不佳。在Sorafenib治疗的患者中,3级和4级不良反应的数量各自占不良反应总量的31%和7%,而安慰剂对照组患者则分别是22%和6%。

以上是Sorafenib功效的具体内容,希望可以帮助到你!

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。