NCI的研究人员已经制定并测试了提高从癌症临床试验中收集的活检标本质量的建议。为研究而收集的
肿瘤活检常常没有足够的肿瘤组织。来自同一病人的这两个活检样本有非常不同数量的肿瘤组织(绿色盒子)。
信用证:经允许重印J Oncol Pract。2018年10月4日:JOP1800092。”
的研究人员已经为提高从参与癌症临床试验的患者身上采集的活检标本的质量提出了建议。肿瘤活检样本可以为研究人员提供有价值的信息,例如对癌症治疗在人体内的行为的洞察。
这些建议为临床试验的领导者提供了实用的建议,例如确保收集研究活检样本的介入放射科医生得到明确的指示关于研究目标和组织要求的信息。介入放射科医生使用超声波、CT扫描和MRI来确定肿瘤中提取组织的位置。
其他建议包括增加为研究收集的生物材料的数量,并确保参与临床试验的患者需要进行研究活组织检查有适合活组织检查的组织。
的建议,发表在10月4日的肿瘤学实践杂志上,是基于一个多学科专家小组对研究活检的分析。
主要建议提高癌症临床试验中研究活检标本的质量,包括在研究小组中进行研究活检的介入放射科医生。促进活检团队所有成员之间的沟通,以确定试验期间的研究需求和时间点,以评估和讨论成功率和研究结果。在安全可行的情况下,获得患者的知情同意,每次活检最多采集5个样本。为每个临床试验创建标准操作程序,详细说明研究活检标本质量要求,以指导介入放射科医生,并帮助确保满足研究人员、放射科医生和患者的要求和期望。请介入放射科医生对每位患者进行复查,以确保没有可进行活检的肿瘤的患者不参与具有研究活检要求的临床试验。为研究活组织检查和其他材料准备循证实践指南,通过协作努力收集更好的活组织检查样本来传递附加价值。这可能有助于制定研究组织取样的补偿计划,反映活检团队获得更好的肿瘤活检样本所需的额外时间和成像方法。”“我们的分析表明,参与采集、处理、处理和储存活检组织的各方之间的清晰沟通对于成功至关重要,”Kate Ferry Galow博士说。,在NCI的弗雷德里克国家癌症研究实验室的临床药效生物标志物项目中,
我们现在在整个临床试验期间定期召开会议,活检团队包括肿瘤学家、介入放射科医生、病理学家和化验科学家就活检质量进行交流,”费里·加洛博士继续说。当研究人员在NCI发展治疗学诊所进行的临床试验中实施这些建议时,
与以前的研究相比,新的策略在获得合适的活检标本进行分析方面取得了更好的成功率Ferry Galow博士指出,为了研究目的,肿瘤样本进行多重检测“KDSP”进行活检可能是一项挑战。一个挑战是,这种活检理想情况下需要从病人身上收集更多的组织,而不是在常规的病人护理过程中进行的活检。
正如研究小组的分析所揭示的,对额外组织的需求并不总是清楚地传达给介入放射科医生结果的类型。“”