马西替坦是在PAH 治疗领域里前迈开的巨大一步。在SERAPHIN这一里程碑式的研究中（如今在PAH行业实施的最长时间、规模最大的研究之一），和安慰剂效应对比，马西替坦表明可以减少45%的肺动脉高压恶化及死亡事件风险性，就算基准线时已接纳环境治疗，马西替坦协同治疗也能降低主要终点事件风险38% 。
马西替坦的发售，在肺动脉高压（通称PAH）单药和结合应用，有长期性功效证据的PAH药品，那样，马西替坦功效到底如何呢？
马西替坦治疗实际效果：
马西替坦是在PAH 治疗领域里前迈开的巨大一步。在SERAPHIN这一里程碑式的研究中（如今在PAH行业实施的最长时间、规模最大的研究之一），和安慰剂效应对比，马西替坦表明可以减少45%的肺动脉高压恶化及死亡事件风险性，就算基准线时已接纳环境治疗，马西替坦协同治疗也能降低主要终点事件风险38% 。
马西替坦是一种内皮素受体拮抗剂（ERA），用以治疗肺动脉高压（PAH，WHO第1组），以减缓疾病进展。疾病进展包含：身亡、静脉血管（IV）或皮下组织给与前列环素类药，或PAH临床医学恶化（6min步行距离减少，PAH病症恶化并必须其它的PAH治疗）。马西替坦也减少了PAH病人住院治疗治疗。
马西替坦实效性研究是一项在WHO作用等级分类II级-III级PAH患者中均值治疗2年长期性研究。病人用马西替坦单药治疗，将与磷酸二酯酶-5缓聚剂、吸入前列环素类药共用。病人包含难治性或遗传PAH（57%），与结缔组织疾病有关的PAH（31%），与修补分离的先天心脏病有关的PAH（8%）。
马西替坦做为在恶化和死亡事件终点站有长期性获利证据的PAH药品，我们相信马西替坦会和全可利一样，将会成为肺动脉高压管理中的一个重要一部分。
早就在2006年，爱可泰隆企业第一个肺动脉高压治疗药物（全可利）被引入中国后，随着，马西替坦又被陆续引进中国，意味着中国在治疗肺动脉高压的行业上又前行了一大步。
