<a href="https://www.yinduduo.com/drugs/enzalutamide” target=”_blank” >恩杂鲁胺（MDV 3100）是雄激素受体缓聚剂，能够竞争的抑止雄激素与受体的融合，除此之外还能抑止雄激素受体与DNA 的相互影响和受体的核装运。现阶段 MDV 3100在去势抑制作用前列腺癌治疗层面已经取得了很好的效果。
恩杂鲁胺( enzalutamide)，英语别称：[14C]-Enzalutamide；Enzalutamide； MDV 3100，产品名称是Xtandi。恩杂鲁胺（MDV 3100）是雄激素受体缓聚剂，能够竞争的抑止雄激素与受体的融合，除此之外还能抑止雄激素受体与DNA 的相互影响和受体的核装运。现阶段 MDV 3100在去势抑制作用前列腺癌治疗层面已经取得了很好的效果。
恩杂鲁胺（Xtandi）为胶襄状内服药物，服用前不要进行基因检查，服用提议使用量为160mg（4粒），每天一次，能够与或不和食材服用。提议全部吞食胶襄，不要选咬合、融解或是开启胶襄。服用后约一小时抵达峰负相关。恩杂鲁胺普遍副作用有体质虚弱、易于觉得疲惫，背疼，拉肚子，关节疼，出虚汗，血细胞浮肿，头疼，呼吸道感染，肌肉僵硬，脊髓压迫症和腰椎神经综合症，尿血，焦虑情绪，和高血压等，一部分接纳XTANDI的患者有小概率事件癫痫病发作。
临床研究说明，第一阶段接纳恩杂鲁胺的治疗负相关期为9.1个月，分别为337例（74%）和340例（67%）患者12周时PSA降低高于或等于30%和高于或等于50%，总而言之患者在13—21周时PSA水准平稳或展现下跌趋势，因此长期用恩杂鲁胺医治患者可大幅度不断减少 PSA 水准。恩杂鲁胺与ADT所组成的组成治疗法与ADT单一治疗法比照看来可以明显增加患者的无迁移存活期 (MFS) ，组成疗法的MFS中数值36.6个月，而ADT单一疗法的MFS中数值14.7个月 (n=1401, p<0.0001)。负相关无迁移存活期36.6vs14.7，能够明显看到增加时长长的达21.9个月。因此恩杂鲁胺的冶疗十分明显。
针对患者而言，医治初期应用恩杂鲁胺，抗原体回复率更高一些，存活期更久。在开展小鼠实验的时候发现，恩杂鲁胺还能变小恶性肿瘤容积，愈来愈多欧洲各国的大夫逐渐最好使用恩杂鲁胺医治前列腺肿瘤。
