Sorafenib的效果怎样?

Sorafenib医治部分发作或肿瘤转移、进展性、分裂型同时对放射性碘治疗毫无意义的甲状腺癌症患者。Sorafenib使患者病症无进展的延续时间(无进展生存期)提升41%。最少有一半Sorafenib服药患者的无进展生存期提升10.8个月,比较之下安慰剂效应服药患者的无进展生存期提升最少5.8个月。

Sorafenib是多种多样蛋白激酶的缓聚剂,根据抑止这些肝脏细胞肿瘤、肾细胞肿瘤起着细胞信号的蛋白激酶,可抑制肿瘤生长和血管生成,Sorafenib也可以通过阻隔由RAF/MEK/ERK受体的细胞信号传导通路而是直接抑止肿瘤细胞增殖。下面咱们就来看一下Sorafenib的效果怎样?

Sorafenib治疗肝癌:Sorafenib用以单药医治137 例肝细胞癌患者,Sorafenib组有43% 的患者病情好转了大约4 个月,也有9% 的患者肿瘤变小,中位无进展生存期123 天,总生存期为280 天,中位病症进展期为129天。 

Sorafenib医治肾肿瘤:一项近十年的回顾性分析数据统计分析研究发现,Sorafenib组 PFS 更优质(11.1 个月 vs 10.0 个月,P = 0.028),2组间 OS 无差异,均是 24.0 个月。综合性以上研究成果,Sorafenib疗晚期肾癌客观性功效准确,中位 PFS 与其它靶向治疗药物非常,但是其副作用轻、耐受力好,无骨髓抑制和肝毒性等不良反应。

Sorafenib医治部分发作或肿瘤转移、进展性、分裂型同时对放射性碘治疗毫无意义的甲状腺癌症患者。Sorafenib使患者病症无进展的延续时间(无进展生存期)提升41%。最少有一半Sorafenib服药患者的无进展生存期提升10.8个月,比较之下安慰剂效应服药患者的无进展生存期提升最少5.8个月。

Sorafenib的服食层面,专家指出,强烈推荐服食Sorafenat的使用量为每一次0.4g(2×0.2g)、每日2次,空着肚子或伴低脂肪、中脂饮食搭配服食。 用法用量为内服,吃药时要以一杯温开水吞食。详细如下:

1、Sorafenat推荐使用量:每一次0.4g(2×0.2g)、每日2次,空着肚子或伴低脂肪、中脂饮食搭配服食。

2、Sorafenat用法用量:内服,以一杯温开水吞食。

3、Sorafenat治疗时机: 应不断医治直患者不可以临床医学获益或者出现不能承受的毒性反应。

4、Sorafenat使用量调节及独特使用说明书: 对疑是副作用的处理方法包含中止或者减少Sorafenat使用量,如必不可少,Sorafenat的使用量减为每日一次,每一次0.4g(2×0.2g)。

以上是Sorafenib功效的具体内容,希望可以帮助到你!

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。