三期临床试验一共有717名亚急性脊髓性白血病面诊患者参加，任意分为2组得到了米哚妥林联合化疗的治疗方案，或者得到了阿糖胞苷 柔红霉素的化疗计划方案。
在我国白血病发病率是2.76：100000。在肿瘤所引起的致死率中，白血病居第6位（男）和第8位（女），少年儿童及35岁一下成年人中，则居第1位。在我国白血病患病率于亚洲其它国家相仿，小于欧洲国家。特别是慢性淋巴细胞白血病不够白血病的5%，但在欧洲各国则占25%~30%。Midostaurin蕾德帕斯（米哚妥林）是白血病的治疗药物之一，下边让我们一起走进Midostaurin，看一下Midostaurin蕾德帕斯（米哚妥林）效果到底如何？
三期临床试验一共有717名亚急性脊髓性白血病面诊患者参加，任意分为2组得到了米哚妥林联合化疗的治疗方案，或者得到了阿糖胞苷 柔红霉素的化疗计划方案。实验数据显示，比照纯粹化疗计划方案，米哚妥林联合化疗能更高效的操纵患者的病情进度，并明显优化了总生存期。实验发觉，得到了米哚妥林联合化疗的FLT3呈阳性患者负相关无进展生存期为8.2个月，而化疗组只要3个月，得到统计学意义里的显著提升。接纳米哚妥林联合化疗的患者，有着更长的总生存期，把死亡的降低风险了23%。三期实验结果显示，针对FLT3呈阳性突变的患者，米哚妥林联合治疗方案的效果要远优规范化疗。
2017年4月28日，Midostaurin蕾德帕斯（米哚妥林）被FDA准许可以治疗新诊断的AML患者，这种患者对致癌物质FLT3呈阳性，及与化疗联合医治。该药品被准许用以伴随诊断，LeukoStrat CDx FLT3基因突变实验，用以检验AML患者的FLT3基因突变。
