莫西沙星（Avelox）由德国Bayer公司研发，1999年首次在德国上市，依次在英国，美国，西班牙运用。中国于2002年由德国拜耳上市莫西沙星（Avelox）片状(400mg)，2004年上市莫西沙星（Avelox）氯化钠注射液，商品名拜复乐(Avelox)。
莫西沙星（Avelox）由德国Bayer公司研发，1999年首次在德国上市，依次在英国，美国，西班牙运用。中国于2002年由德国拜耳上市莫西沙星（Avelox）片状(400mg)，2004年上市莫西沙星（Avelox）氯化钠注射液，商品名拜复乐(Avelox)。莫西沙星（Avelox）医治身患呼吸道和下呼吸道感染的成年人(≥18岁)，如：亚急性窦炎、慢性气管炎急性发作、社区获得性肺部感染，及其皮肤和软组织感染。
莫西沙星（Avelox）为第四代氟喹诺酮广谱抗菌药，与此同时也是国内第四大抗菌素；全世界销售总额在15-20亿美金上下。莫西沙星（Avelox）抑菌作用机理为影响Ⅱ、Ⅳ拓扑异构酶。其除菌曲线图说明，莫西沙星（Avelox）具备浓度值依赖感的灭菌活力。
莫西沙星（Avelox）是广谱性和具有抗菌活性的8-叔丁基氟喹诺酮类抗菌药物。莫西沙星（Avelox）在体外表明出革兰阳性菌，革兰阴性菌，绿脓杆菌，抑酸菌，和典型性微生物菌种如衣原体，支原体和军团菌有广谱抗菌活力。抑菌作用机理为影响Ⅱ、Ⅳ拓扑异构酶。拓扑异构酶是防止DNA拓扑结构与在DNA复制、修复和基因表达中的重要酶。其除菌曲线图说明，莫西沙星（Avelox）具备浓度值依赖感的灭菌活力。最少除菌浓度值和最少抗菌浓度值基本一致。莫西沙星（Avelox）对β-内酰胺类和大环内酯抗生素耐药的病菌亦合理。根据传染的实验动物模型确认，莫西沙星（Avelox）身体内活力高。
