米哚妥林临床研究表明，针对FLT3阳性的亚急性脊髓性败血症，米哚妥林治疗效果上远好于常规化疗方案。
米哚妥林临床研究表明，针对FLT3阳性的亚急性脊髓性败血症，米哚妥林治疗效果上远好于常规化疗方案。临床医学三期临床试验一共有717名亚急性脊髓性败血症面诊患者参加，任意分为2组接受了米哚妥林联合化疗的治疗计划方案，或者接受了阿糖胞苷 柔红霉素的化疗方案。
米哚妥林治疗亚急性急性白血病（AML）的有力安全度的临床试验数据选用任意、双盲实验、安慰剂对照实验，对717例新诊断的FLT3突变的AML患者进行分析。全部患者随机分组，各自接受米哚妥林（每一次50mg，第8~21天每天两次） 柔红霉素（每一次60mg/m2，第1~3天每天一次）/阿糖孢苷（每一次200mg/m2，第1~7天每天一次）或安慰剂效应 柔红霉素/阿糖孢苷治疗，维持2个时间（28天为一周期），一起使用高使用量阿糖胞苷夯实治疗（3g /m2，第1、3和5天，每12钟头一次），较多4个时间；以后正常使用米哚妥林或安慰剂效应治疗（较多12个周期时间）。入组患者的人群特征为：负相关年纪47岁；44%为男士；88%的患者ECOG得分为0-1；除开安慰剂组的女性朋友占比(59%)高过米哚妥林组(52%)外，这2组治疗组到基准线人口统计学和病症特点层面基本上均衡。此次实验关键功效指标值为总生存期（OS）。
一项双臂、对外开放标识、多中心实验分析了米哚妥林做为单药在ASM、SM- AHN和MCL(称为高端SM)患者里的功效。患者在28天周期内接受米哚妥林每一次100 mg，每日2次，直至病况进度或者出现没法承受的毒性反应。在116名接受治疗的患者中，科学研究指导委员会确认了89名可评定患者。患者负相关年纪64岁；64%为男士；绝大多数患者(97%)均是白人；在各种患者中，36%曾接受过SM治疗；82%的患者在基准线检测出KIT D816V基因突变；患者的平均治疗期为11个月，17%的患者已经接受治疗。此次实验关键观查终点站为CR（放任不管） ICR（不放任不管）。
