法国殷格翰和美国印第安纳波利斯于2016年12月23日国外食品药品安全管理处（FDA）准许了Jardiance(恩格列净)片状新的适用范围：用以减少患2型糖尿病合拼心脑血管疾病成人患者的心脑血管病身亡风险性。Jardiance(恩格列净)是第一个获准用以这一附加适用范围的2型糖尿病治疗药物，而且是如今在临床研究上显示可以提供拯救生命的心脑血管层面获利的唯一一种内服2型糖尿病药物。

“做为现阶段唯一获FDA许可用以减少心脑血管病身亡的风险糖尿病的治疗药品，Jardiance(恩格列净)意味着了我们进一步降低2型糖尿病及心脑血管疾病成人患者的心脏病风险中所取得的巨大进步，”勃林格殷格翰企业副总裁、心脑血管及新陈代谢行业责任人Georg van Husen博士说。“这一准许就是我们专注于探寻及开发设计成人2型糖尿病患者治疗方式的另一个实例。我们相信恩格列净是这一患者群体的一个重要的治疗方法挑选。”

Jardiance(恩格列净)不适用于1型糖尿病患者或伴糖尿病患者感染性休克（血夜或尿中尿酮体上升）患者。

那Jardiance(恩格列净)要如何使用？

本品的推荐量剂量是早上10 mg，每日一次，空着肚子或进餐后给药。在承受本品的患者中，剂量能增加至25 mg。

在血容量不足的患者中，提议广泛使用本品前对血容量不足开展改正。

肾损害患者

广泛使用本品前提议评定肾脏功能，以后应经常评定。

eGFR小于45 mL/min/1.73 m2的患者不可应用本品。

eGFR高过或等于45 mL/min/1.73 m2的患者不用调节剂量。

假如eGFR不断小于45 mL/min/1.73 m2，应停止使用本品。

肝损害患者

肝损害患者不用调节剂量。中重度肝损害患者的恩格列净曝露提升。中重度肝损害患者的治疗方法工作经验比较有限，因而，不推荐该部分群体应用。

忌讳:对Jardiance(恩格列净)有严重超敏反应病历。中重度肾损害、终未期慢性肾脏病或分析。