伊莱恩·马尔迪斯被选为2018-2019年AACR当选总统

Elaine R.

Mardis博士被选为美国癌症研究协会2018-2019年当选主席.

Mardis的职位将于4月14日至18日在伊利诺伊州芝加哥举行的2018年AACR年会上正式上任,她将于2019年4月就任总统.

Elaine R.Mardis博士

Elaine R.Mardis博士

Elaine R.Mardis博士被选为美国癌症研究协会(AACR)2018-2019年的当选主席。Mardis的职位将于4月14日至18日在伊利诺伊州芝加哥举行的2018年AACR年会上正式生效,她将于2019年4月就任总统。

“KDSP”

“KDSP”在当选总统期间,Mardis计划与董事会和AACR成员合作,继续在AACR的基础上发展通过研究、教育、交流和合作来预防和治疗所有癌症的使命。

“我对AACR的选举结果感到谦卑和兴奋,我期待有机会担任一个组织的主席,我多年来一直支持这个组织的愿景和目标,Mardis在一份声明中说:

自2009年起担任AACR的成员,目前担任AACR年度会议的项目委员会主席和董事会成员。她曾担任过许多AACR委员会的成员,包括Pezcoller基金会AACR奖、AACR项目GENIE咨询委员会和AACR特别会议。她还是2013-2014年AACR癌症进展报告指导委员会成员和2011-2013年年度会议计划委员会成员。

她在AACR方面的成就继续作为AACR精密医学系列的联合主席:整合临床基因组和癌症治疗曾在其他组织会议的委员会任职。她还是AACR杂志《分子癌症研究》的高级编辑。

Mardis是全国儿童医院基因组医学研究所的联合执行主任,并担任全国基金会基因组医学捐赠主席。她还担任俄亥俄州立大学医学院儿科教授。

她对癌症的基因组特征及其对癌症医学的影响的世界知名研究,导致她在国际会议上发表了几次主题演讲和其他讲座。她的主题涵盖了癌症基因组学、下一代测序技术、个性化医学和癌症免疫遗传学。

“Elaine Mardis一直是通过分析人类基因组来提高我们对癌症认识的令人难以置信的动态领导者,”Margaret Foti,博士,医学博士(hc),AACR首席执行官说。“她在DNA测序方面的开创性工作使我们对基因突变如何导致癌症的发展和进步的认识有了巨大的进步。这反过来又使我们更接近个性化医疗的目标,这有助于降低癌症灾难的死亡率。

AACR期待着Mardis将带来令人难以置信的领导技能。她在职业生涯中曾多次获奖,包括俄克拉荷马大学艺术与科学学院的杰出校友,并在那里获得学士学位。Mardis获得的其他奖项和荣誉包括圣路易斯科学院的George Engelmann跨学科奖、美国临床化学协会Morton K.Schwartz癌症研究诊断重大贡献奖和2017年世界精密医学大会杰出奖。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。