2992的说明书

针对2992 40mg(每日一次)治疗的患者,因药品不良反应而减少剂量的患者占比LUX-Lung 3 (1200.32)为57%,LUX-Lung 6 (1200.34)为33.1%和LUX-Lung 8 (1200.125)为25%。因为拉肚子和疹子/痘痘副作用造成断药的患者占比分别是1.3%和0%(LUX-Lung 3), 0%和2.5%(LUX-Lung 6)及其3.8%和2.0%(LUX-Lung 8)。

2992的使用说明

通用名称:阿法替尼

产品名称:吉泰瑞

所有名字:阿法替尼,吉泰瑞,afatinib,Xovoltib,Gilotrif,BIBW 2992,Afanix

2992的适用范围

本品适用下列患者治疗:

1、具备细胞生长因子蛋白激酶(EGFR)遗传基因比较敏感突变的局部晚期或转移非小细胞癌 (NSCLC),以往未受到过EGFR酪氨酸激酶阻断剂(TKI)治疗。

2、含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或肿瘤转移磷状病理学类别的非小细胞癌(NSCLC)。

2992的用法用量

本品需在资深的医生的指导下应用。逐渐治疗以前应使用经充足验证的检测方式明确EGFR的转变情况。

2992的推荐量剂量

本品的推荐量剂量为40mg,每日一次。现阶段未有充足直接证据适用患者可在50mg剂量中获得更高获利。

本品不是与食材同屏。在进餐后最少3h或进餐前最少1h服食本品,应一整片自来水吞食。

本品应不断治疗直到病症产生进度或患者不可以承受。

 

 

因副作用调节剂量

对有病症的药品不良反应(如伴随比较严重/持续腹泻或肌肤有关的不良反应),根据终断治疗和减少本品的剂量趋于平稳。

2992的不良反应

副作用(ADRs)的类型一般都与2992作用机理是指对EGFR的抑止有关。最常见副作用为拉肚子和皮肤有关不良反应,及其口腔溃疡和手指甲沟炎。总而言之,减少剂量可让普遍副作用发生率减少。

针对2992 40mg(每日一次)治疗的患者,因药品不良反应而减少剂量的患者占比LUX-Lung 3 (1200.32)为57%,LUX-Lung 6 (1200.34)为33.1%和LUX-Lung 8 (1200.125)为25%。因为拉肚子和疹子/痘痘副作用造成断药的患者占比分别是1.3%和0%(LUX-Lung 3), 0%和2.5%(LUX-Lung 6)及其3.8%和2.0%(LUX-Lung 8)。

临床实验中,EGFR基因突变呈阳性或基因突变聚集的NSCLC患者群体接纳Gilotrif单药治疗最常见的ADR(拉肚子和疹子/痘痘)。

2992的食用忌讳:

本品禁止使用于己知对2992或任何辅材过敏的现象患者。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。