Soranix用法用量

Soranix剂量调节及独特使用说明书: 对疑是副作用的处理方法包含中止或者减少Soranix用量,如必不可少,Soranix的用量减为每日一次,每一次0.4g(2×0.2g)。

Soranix索拉非尼)是一种内服这个小分子靶向药物,其具有双向的防癌功效,既可以通过阻隔由RAF/MEK/ERK受体的信号转导传导通路而是直接抑制癌细胞细胞增殖,还能通过抑止VEGF和血细胞衍化细胞生长因子(PDGF)蛋白激酶而抑制恶性肿瘤新生血管的建立,间接的抑制癌细胞细胞的生长。下面咱们就来看一下Soranix使用方法用量内容。

最先一起来看看Soranix都治疗什么症状:1、治疗没法手术治疗或远处转移的肝肿瘤体细胞2、治疗不可以手术的肾脏肿瘤体细胞3、治疗对放射性碘治疗不会再高效的部分发作或肿瘤转移、逐渐分裂型甲状腺囊肿患者。

但在服用剂量上,专家指出,强烈推荐服用Soranix的剂量为每一次0.4g(2×0.2g)、每日2次,空着肚子或伴低脂肪、中脂饮食搭配服用。 服用方式为内服,吃药时要以一杯温开水吞食。详细如下:

1、Soranix推荐剂量:每一次0.4g(2×0.2g)、每日2次,空着肚子或伴低脂肪、中脂饮食搭配服用。

2、Soranix服用方式:内服,以一杯温开水吞食。

3、Soranix治疗时长: 应不断治疗至患者不可以临床医学获益或者出现不能承受的毒性反应。

4、Soranix剂量调节及独特使用说明书: 对疑是副作用的处理方法包含中止或者减少Soranix用量,如必不可少,Soranix的用量减为每日一次,每一次0.4g(2×0.2g)。

而Soranix的治疗效果也是拥有科学研究,一项TARGET研究评定Soranix于安慰剂效应做为mRCC患者接纳免疫细胞治疗进度后二线治疗效果。共纳入了903名肾肿瘤患者,被分为2组,各自服用Soranix和安慰剂效应。数据显示,与安慰剂效应较为,Soranix可明显增加中位无进展生存时长PFS(5. 8个月 vs 2. 8个月)和中位总生存期OS(19.3个月 vs 15.9个月)。临床研究评定了中国患者里的功效和安全,数据显示客观缓解率ORR做到21%,中位PFS将近41周。在Ⅱ期究(科学研究10874)中,Soranix用以单药治疗137例肝细胞癌患者,Soranix组有43%的患者病情好转了大约4个月,也有9%的患者肿瘤缩小,中位无进展生存期123天,总生存期为280天,中位疾病进展期为129天。其实对于国内患者而言印度版Soranix实际效果相当不错。

以上是Soranix服用剂量内容,希望可以帮助到你!

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。