<a href="https://www.yinduduo.com/drugs/enzalutamide” target=”_blank” >恩杂鲁胺（Xtandi）是一种雄激素受体缓聚剂，主要是通过阻隔雄激素融合雄激素受体并避免配位 – 受体物质的核挪动和共伴侣蛋白募资进而合理增加患者使用寿命。
恩杂鲁胺（Xtandi）是可以治疗末期前列腺肿瘤的防癌靶向治疗药物，要在阿比特龙以后第二个获准内服类药，恩杂鲁胺（Xtandi）是一种雄激素受体缓聚剂，主要是通过阻隔雄激素融合雄激素受体并避免配位 – 受体物质的核挪动和共伴侣蛋白募资进而合理增加患者使用寿命。临床研究中恩杂鲁胺的无进展生存期相较于安慰剂效应的5.4个月提高到了20个月，恩杂鲁胺也可作为阿比特龙耐药性后治疗药物。
2012年恩杂鲁胺（Xtandi）被美国FDA准许，接着在美国、日韩等国发售，以其冶疗好早已在国际范围内被人认可。2018年7月13日，美国食品和药物管理局准许恩杂鲁胺用以去势抑制作用前列腺肿瘤(CRPC)患者。
恩杂鲁胺（Xtandi）一盒112粒，每片40mg，规范强烈推荐使用量为每日160mg，其实就是4粒。用法用量简易，温水送服，整颗吞掉，餐前餐后都可，不能咬合、开启或是融解药品。
临床研究说明，第一阶段接纳恩杂鲁胺（Xtandi）的治疗负相关期为9.1个月，分别为337例（74%）和340例（67%）患者12周时PSA降低高于或等于30%和高于或等于50%，总而言之患者在13——21周时PSA水准平稳或展现下跌趋势，因此长期用恩杂鲁胺医治患者可大幅度不断减少 PSA 水准。恩杂鲁胺与ADT所组成的组成疗法与ADT单一疗法比照看来可以明显增加患者的无迁移存活期 (MFS) ，组成疗法的MFS中数值36.6个月，而ADT单一疗法的MFS中数值14.7个月 (n=1401, p<0.0001)。负相关无迁移存活期36.6vs14.7，能够明显看到增加时长长的达21.9个月。因此恩杂鲁胺的冶疗十分明显。针对患者而言，医治初期应用恩杂鲁胺（Xtandi），抗原体回复率更高一些，存活期更久。
