Midostaurin的使用说明书
国外FDA2017年4月28日发布，诺华制药药物Midostaurin宣布获准，与放化疗治疗法协同用以新确诊的FLT3阳性的亚急性脊髓性败血症（AML）初治患者。这也是第一款与放化疗合用治疗亚急性脊髓性急性白血病的靶向疗法，都是25年以来败血症治疗的第一个重大进展。Midostaurin作为一种内服多靶向治疗激酶抑制剂，是由阻隔几类推动体细胞持续增长的酶起到作用的，主要包括Flt3，所以被开发设计用以带上FTL3突变的AML患者的治疗。假如患者在血夜或脊髓中检测出FLT3基因突变，就可以考虑到应用Midostaurin联合化疗开展治疗。
Midostaurin如何给药呢？
1、AML：患者在2个治疗过程的诱导期(第1～3天)，静脉推注硫酸柔红霉素和第1～7天静滴阿糖胞苷以后的第8～21天，与食材同服Midostaurin（雷德帕斯）50mg，bid，一个疗程28d；之后是4个治疗过程的夯实治疗期，于第1天、第3天和第5天，每12h静滴阿糖胞苷后的第8～21天，服Midostaurin（雷德帕斯）50mg，bid；最终为保持治疗期，共12个治疗过程，服米哚妥林50mg，bid，直到病症发作或不能承受副作用。
2、ASM、SM-AHN和MCL：患者与食材同服米哚妥林100mg，bid，一个疗程28d，直到病症发作或不能承受的不良反应。逐渐治疗前4周，最少每星期检测患者的毒性反应；之后8周，每过一周检测一次；再次治疗，每月检测一次。
3、强烈推荐服药方式：以减少服药后发生恶心和呕吐风险，在服药前可保护性服止吐药：每日2次服药，约间距12h；胶襄不能开启或损坏，应整颗吞食；缺少一剂或服药后恶心呕吐，当天不能补充使用量，需在预订的时间表服下一次使用量；若Midostaurin与很有可能增加QT间期的药物与此同时服食，应使用心电图检查评定QT间期
