赛德萨是什么药物呢?

赛德萨(Cytarabine)为抗嘧啶类抗新陈代谢药,归属于应用于S细胞周期的非特异药品,可抑制DNA聚合酶,干扰DNA合成,有防癌功效。

赛德萨(Cytarabine)为抗嘧啶类抗新陈代谢药,归属于应用于S细胞周期的非特异药品,可抑制DNA聚合酶,干扰DNA合成,有防癌功效。对于某些DNA 病菌有抑制效果,更是以麻疹、带状性疱疹和单纯性疱疹对本产品最比较敏感。是细胞免疫和体细胞人体免疫系统有力免疫增强剂。单单使用赛德萨10~ 30mg/m2放任不管率10%~15%;使用量100~200mg/m2,放任不管率是30%;和阿霉素等蒽环类抗生素共用,缓解率可增加到70%~80%。赛德萨对恶性淋巴瘤、卵巢疾病、消化道癌也合理。而对大部分实体肿瘤失效。服药后6~8h,再换巯嘌呤可强化对中性粒细胞白血病的功效。

赛德萨(Cytarabine)的化学名为1-β-D-沙特阿拉伯胞嘧啶糖苷盐酸盐(1-β-D- Arabin ofuranosyl Cytosine Hydrochloride),是一种关键的抗白血病药品,在体内能干扰去氧脱氧核糖核酸 DNA 的合成,进而抑止白血细胞的繁育,完成抗癌的药用价值。它毒副作用比较低,对于一些难以减轻的亚急性中性粒细胞性白血病、亚急性淋巴细胞性白血病、红细胞白血病有明显功效。赛德萨最开始在1959年由加州大学伯克利分校的RichardWalwick Walden Roberts和Charles Dekker合成,国外药品监督管理局在1969年6月准许赛德萨投入市场。其最开始由Upjohn公司以Cytosar-U为商品名售卖,我国药品监督管理局在2000年准许赛德萨在国内上市。

国内首个BRAF靶向疗法:达拉非尼+曲美替尼获批上市!

近日,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准达拉非尼(Dabrafenib)和曲美替尼(Trametinib)联合用于治疗BRAF V600突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这标志着国内首个BRAF靶向疗法的正式上市,为患者带来了新的治疗希望。

布加替尼药品治疗小细胞肺癌的效果如何?

布加替尼(Brigatinib)是一种新型的ALK抑制剂,主要用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。目前关于布加替尼治疗小细胞肺癌(SCLC)的数据较为有限,主要研究和临床应用集中在NSCLC领域。然而,一些研究和病例报道显示了其在特定基因背景下的潜在疗效。

奥希替尼(Osimertinib)在新辅助治疗中的应用

奥希替尼(Osimertinib)是一种第三代EGFR-TKI(酪氨酸激酶抑制剂),在治疗EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中取得了显著的成功。最近,奥希替尼也被研究用于新辅助治疗,即在手术前使用,以期缩小肿瘤,提高手术成功率并减少复发风险。

奥贝胆酸能吃20毫克吗

奥贝胆酸(Obeticholic Acid,Ocaliva)是一种用于治疗原发性胆汁性胆管炎(Primary Biliary Cholangitis,PBC)的药物。其推荐剂量和使用需要根据具体的病情和患者的耐受性来决定。在使用奥贝胆酸治疗时,需遵循医生的指导和处方。