Lenvatinib是一种多激酶抑制剂,最重要的作用靶点为血管内皮细胞细胞生长因子蛋白激酶(VEGFR),而派母替尼(Pembrolizumab)和纳武单抗(Nivolumab)全是FDA已准许用于多种多样末期肿瘤的PD-1缓聚剂。换句话说Lenvatinib是抗癌药物Lenvatinib主冶三种癌病:晚期肝癌、肾细胞癌、分裂型甲状腺癌症。是一款多靶点药品,关键靶标有:cKit、Ret、PDGFR、FGFR1、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3。靶标诸多,除开现已确认的三种适用范围外,Lenvatinib在多种类型肿瘤的临床试验已然进行。与老一代的靶向治疗药物相比,业内认可这一款药物的特性有:药力强、见效快、副作用小而多。下面咱们就来看一下Lenvatinib治疗效果如何?
以下属于Lenvatinib与索拉非尼头对头临床研究得到的结果:临床招募:954名末期晚期肝癌患者。临床用药:478位患者应用药物Lenvatinib;476位患者应用索拉非尼(400mg每天两次)。临床医学结论:应用Lenvatinib的患者的成功率是24%,中位无进展生存期是7.4个月,中位总生存期13.6个月;应用索拉非尼的患者的成功率是9%,中位无进展生存期是3.7个月,中位总生存期12.3个月。
在2015年,FDA准许Lenvatinib用以末期甲状腺癌症。在这样一个临床研究中,征募了392名患者,各自用了Lenvatinib和安慰剂效应医治,数据显示:应用Lenvatinib的患者无进展生存期达到18.3个月,而安慰剂组的无进展生存期仅有3.6个月,二种药物的作用实际效果对比,Lenvatinib提升了5倍。
Lenvatinib治疗效果如何?适用肾细胞癌,在临床末期肾细胞癌上,对比依维莫司单一服药,Lenvatinib和依维莫司相互用药能延长患者无进展生存期(PFS),提升患者客观性回复率和总生存率。科学研究数据显示:Lenvatinib和依维莫司相互用药组患者中位PFS为14.6个月,依维莫司单一服药组患者中位PFS为5.5个月,提升了近3倍。对比单一服药组,相互用药组患者病症进展或死亡风险性能降低63%。
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