艾日布林(eribulin mesylate)于2010年11月初次获国外FDA批准用于以往接纳最少2种化疗方案(以往治疗法包含蒽环类药物或紫衫烷用于协助治疗或转移性病况操纵)治疗不成功的转移性乳腺癌病人。
2019年7月12日,卫生材料制药业在我国递交的艾日布林(eribulin mesylate)上市申请(JXHS1700048),我国药品监督管理(NMPA)已批准其内部开发的新式抗癌药物Halaven(艾日布林,甲磺酸艾瑞布林),用于以往已接受过最少二种化疗方案(包含蒽环素和紫衫烷)的局部晚期或转移性乳腺癌病人。
在日本,eribulin mesylate又被批准用于不能手术治疗治好的或反复性乳腺癌的治疗。除开乳腺癌以外,eribulin mesylate于2016年上半年度还得到美、日、欧盟国家批准用于不能摘除性或转移性软组织肉瘤(STS)。现阶段,卫生材料也在德国瑞士、俄国等个国家和地区申请办理eribulin mesylate发售治疗STS。在国外和日本,eribulin mesylate以前已被授予治疗STS的孤儿药影响力。
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据统计,现阶段,eribulin mesylate已获全世界60个国家和地区批准。在印度发售的eribulin mesylate为日本卫生材料的专利药,病人选购eribulin mesylate能够去现场印度的选购,也可以咨询中国海外就医组织根据海淘的形式进行选购。