trametinib是曲美替尼的英文名字，trametinib是医治伴随BRAF（啮齿动物肉疙瘩滤过性毒菌致癌物质同宗体B1遗传基因）V600E或V600K突变的不能割除或肿瘤转移黑色素瘤的靶向治疗药物，那trametinib的治疗效果怎么样？
trametinib是曲美替尼的英文名字，trametinib是医治伴随BRAF（啮齿动物肉疙瘩滤过性毒菌致癌物质同宗体B1遗传基因）V600E或V600K突变的不能割除或肿瘤转移黑色素瘤的靶向治疗药物，那trametinib的治疗效果怎么样？
回望现阶段发布的关于trametinib的临床试验，616例接纳pembrolizumab免疫疗法的相关资料说明基准线LDH水准上升和M1c期临床医学提醒生存差，血细胞淋巴结和嗜酸细胞记数的解读还对愈后有提醒实际意义。科学研究间不一样自变量无法直接较为，他们的科学研究提醒LDH正常的、低于3个迁移位置的病人，经达拉非尼加trametinib医治，1年OS为90%；LDH正常的、最少3个迁移人体器官者，1年OS为76%。愈后最差为基准线LDH最少2倍ULN之上的病人。需要注意的是BRAFV600在最大的一个免疫疗法实验中比例仅有35%，由于BRAF 突变在IV期黑色素瘤中，达拉非尼和trametinib问世前，与总生存差有关，二项以往研究表明NRAS突变与免疫疗法改进生存相关。相关研究较为BRAF突变和BRAF野生型的迁移黑色素瘤，突变的负相关反应速度更短（11.1月vs14.8月）
达拉非尼和trametinib医治后进展种类和进展后生存有多样性。基准线疾病进展或新出非神经中枢疾病进展（进展后负相关生存为10.0月）vs新上市CNS疾病或与此同时合拼基准线跟新疾病进展（4月）较为，进展后生存也有很大差别。代表着达拉非尼加trametinib治疗后发生进展后，并不能迅速恶变和死亡；379例进展的病人中只有59例（16%）进展后生存最烂。神经中枢CNS做为进展的原始位置的病人生存差。
看起来充斥着技术专业数据收集整理，实际上说到底就一句话，trametinib的治疗效果够好，比以往的药物好很多。病人好朋友大可放心选购。
