Mekinist是曲美替尼的商品名，Mekinist是葛兰素企业生产制造的一款抗癌药物，最开始于2013年宣布在赴美上市，那Mekinist的适应症都有哪些呢？
Mekinist是曲美替尼的商品名，Mekinist是葛兰素企业生产制造的一款抗癌药物，最开始于2013年宣布在赴美上市，那Mekinist的适应症都有哪些呢？
2018年5月4日，美国食品和药物管理局已准许二种协同所使用的抗癌药物治疗遗传甲状腺癌症（ATC）。Tafinlar（达拉菲尼）和Mekinist（Mekinist）协同治疗用以治疗由BRAF V600E基因异常所引起的间转性甲状腺癌症。4月30日，被准许用以治疗BRAF基因突变所引起的黑素瘤，之前也被获批治疗该类突变的非小细胞癌。现阶段Mekinist获批适应症临时是以上三种。
准许都是基于一项九序列、非随机试验BRF117019（NCT02034110）：征募身患BRAFV600E突变的少见癌症病人，23例可评估效果的ATC病人的总有效率为61％。彻底及部分反映率分别是4％和57％。64％的病人反映延续时间最少为6月。建议使用量为每天内服2次150 mg达拉菲尼，每天服用一次2 mg Mekinist。普遍不良反应包含：发高烧，疹子，寒颤，头疼，关节疼，干咳，疲惫，恶心想吐和拉肚子。 FDA称，比较严重的不良反应很有可能包含：发展新癌病，流血难题，心脏问题，眼部问题，皮肤反应，血糖高，严重贫血和血团。这几种药品都会损害已经生长胎宝宝，孕妈妈和备孕期的女性不该接纳这种治疗。
总的来说，Mekinist现阶段获批的适应症包含：黑素瘤、非小细胞癌、甲状腺癌症。
