乐伐替尼组的平均无进度生存期为7.3个月,明显高于索拉非尼队的3.6个月(p<0.001)。此外乐伐替尼组的总缓解率也高于索拉非尼组。
乐伐替尼就是我们末期晚期肝癌病人最经常所使用的防癌医治靶向治疗药物之一,早已替代了索拉非尼变成了大家的一线肝癌靶向药物。乐伐替尼(Lenvatinib,又译为:乐伐替尼),产品研发编号:E7080,由日本卫生材料( Eisai)企业产品研发,是一种多靶点蛋白激酶酪氨酸激酶(RTK)缓聚剂,可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3,也可以抑止别的与生理性新生血管、肿瘤生长及癌病进度有关的RTK,包含纤维细胞细胞生长因子(FGF)蛋白激酶FGFR1,2,3,4和血细胞衍变细胞生长因子蛋白激酶α(PDGFRα),KIT及RET。下面咱们就来看一下乐伐替尼纳入医保了没?
乐伐替尼现在还没有进到医疗保险,1.印度的乐伐替尼为专利药,但卫生材料药业公司为了能合乎印度的本地销售市场,将印度的乐伐替尼标价为3000多块到5000多元化一盒。2.乐伐替尼尽管在2018年宣布在国内上市,可是迄今为止未纳入医保,现阶段官方网标价16800元一盒。
有关乐伐替尼治疗肝癌效果层面,乐伐替尼医治肿瘤转移肝细胞癌病人无进度生存期明显高于索拉非尼的治疗方法。一项名叫REFLECT研究纳入了全世界954名没法摘除或肿瘤转移肝细胞癌病人得到了乐伐替尼或索拉非尼的治疗方法。实验结果显示,乐伐替尼组的平均总生存期为13.6个月,索拉非尼组为12.3个月。乐伐替尼组的平均无进度生存期为7.3个月,明显高于索拉非尼队的3.6个月(p<0.001)。此外乐伐替尼组的总缓解率也高于索拉非尼组。
乐伐替尼早已发觉变在各地陆续发售,2015年,FDA准许可以治疗末期甲状腺癌症;2016年5月,FDA准许乐伐替尼协同依维莫司用以抗血管生成药物不成功的末期肾细胞癌;2018年,国外食品药品监督管理总局(FDA)准许乐伐替尼做为末期晚期肝癌一线治疗法;2018年9月4日,我国国家药监局(NMPA)准许乐伐替尼做为末期晚期肝癌一线治疗法。
以上是乐伐替尼医疗保险具体内容,希望可以帮助到你!