2011年4月,FDA准许强生公司的阿比特龙(泽珂)与强的松协同用以早期应用多西他赛放化疗的mCRPC病人。阿比特龙(泽珂)是一种能够控制人体各个部位雄性激素造成的药物,不仅能够降低其前列腺特异性抗原体(PSA)水准,并且治疗去势不成功前列腺肿瘤实际效果出众。
在阿比特龙与安慰剂对照临床研究中,化疗后再用安慰剂组的中位生存期为11.2月,比照阿比特龙的中位生存期为15.8月;放化疗前应用安慰剂组的中位生存期为30.3月,比照阿比特龙的中位生存期为34.7月,病况比较轻未放化疗过的病人负相关生存时间可以达到53.6月,治疗成效显著。
泽珂做为抗癌药物,在治疗症状的同时还在所难免存在一些不良反应。
泽珂最常见副作用为疲倦、关节肿胀或痛疼、浮肿、风潮红、拉肚子、恶心呕吐、干咳、血压高、呼吸不畅、尿道感染、及伤害到这些。
治疗期内可能会有一些肝毒性状况造成,提议病人在试着用阿比特龙(泽珂)治疗前,治疗前面三个月每2周和之后每个月都要测量血清转氨酶(ALT和AST)和胆红素水准。在基准线比较严重肝受损患者中接纳降低使用量阿比特龙(泽珂)250 mg,逐渐治疗前,第一个月每星期,治疗后2个月每2周和之后每月测量ALT,AST和胆红素。假如临床医学症状和体征提醒产生肝毒性一定要测量血清总胆红素。AST,ALT,或胆红素从病人的基准线上升,需及时更经常监控AST,和ALT。假如在任何时候AST或ALT上上升于ULN五倍,或胆红素是升高高过ULN三倍,终断泽珂治疗和紧密监查肝功能。