阿比特龙（泽珂）是内服给与，每日1次1000 mg与泼尼松口服给药5 mg每天2次合用。泽珂务必空胃给药。服用泽珂前最少2个小时和服用泽珂后起码1小时不应耗费食材。
阿比特龙（泽珂）是一种内服的胰蛋白酶P450c17酶抑制剂,是雄激素生成的关键酶,阿比特龙根据不可逆地抑止胰蛋白酶P450c17酶促反应进而抑止雄激素的形成。临床研究表明,阿比特龙（泽珂）协同泼尼松医治未放化疗和化疗后的转移去势抑制作用前列腺癌（mCRPC）病人,与安慰剂效应对比，还可以明显增加中位生存期，改善生活质量,具有较好的安全系数。
前列腺癌初期症状不显眼，不容易被发觉，在目前我国前列腺肿瘤以中、高风险为主导，临床症状体现为尿血、尿疼及骨疼。雄激素夺走医治（手术治疗或药品去势）是前列腺癌的最管用治疗办法之一，都是末期前列腺癌的前提医治。阿比特龙（泽珂）可以非特异阻隔CYP17酶，从男性睾丸、肾上腺素和恶性肿瘤本身三个方面阻隔雄激素形成，进而抑制癌细胞细胞的生长。
在一组对比临床试验中，病人被任意分成2组，试验组的治疗方案为阿比特龙（泽珂）与泼尼松和ADT（雄激素夺走医治，ADT）合用（通称阿比特龙组），对照实验为ADT加安慰剂效应（通称ADT组）。研究表明，与ADT组对比，阿比特龙协同泼尼松能降低38%的死亡风险性（负相关总生存期未达到vs 34.7个月，HR=0.62；p<0.0001）。
若想充分发挥药物的最好实际效果，务必谨遵医嘱，不能随便变更药物剂量。阿比特龙（泽珂）是内服给与，每日1次1000 mg与泼尼松口服给药5 mg每天2次合用。泽珂务必空胃给药。服用泽珂前最少2个小时和服用泽珂后起码1小时不应耗费食材。
对基准线轻中度肝受损(Child-Pugh类别B)病人，降低阿比特龙（泽珂）逐渐使用量至250mg每日1次。对治疗期间产生肝毒性病人，无需阿比特龙（泽珂）直到修复。可以从降低使用量再度医治。如病患产生比较严重肝毒性应停止冰醋酸阿比特龙片。
