评估肠道微生物在黑色素瘤免疫治疗中的作用

Hassane M.

Zarour,医学博士,讨论了有关肠道微生物群的操作以提高黑色素瘤和其他类型肿瘤的免疫治疗反应的研究.

Hassane M.Zarour,MD

Hassane M.Zarour,MD

黑素瘤治疗领域的一个新的研究领域集中在操纵肠道微生物以改善免疫治疗反应,尤其是抗PD-1和抗CTLA-4抗体。

基于在芝加哥和法国的几项小鼠研究中看到的数据,这表明改变微生物群可能有必要促进对检查点抑制的反应。虽然这些数据仍然是新的,但有几个小组正在研究如何在不同的患者群体中进一步研究这一观点。

,同时这一方法正在非shy;小细胞肺癌和肾癌中进行评估,匹兹堡大学的一个小组由医学博士Hassane M.Zarour领导,设计了一个涉及一部分黑色素瘤患者的试验。在试验中,患者将接受粪便微生物群移植。

在此试验之前,Zarour和他的研究小组收集了患者粪便样本,以确定在接受抗PD-1抗体治疗黑色素瘤的应答者和非应答者中常见的细胞。

在接受肿瘤靶向治疗的采访时,Ecri CIMT EATI AACR国际癌症免疫治疗会议,Zarour,匹兹堡大学医学和免疫学教授,讨论了有关肠道微生物群操纵的研究。

靶向肿瘤学:您的演讲是关于操纵肠道微生物群以提高黑色素瘤免疫治疗反应。你能给我介绍一下你的演讲吗?

Zarour:这是癌症免疫学领域的一个新的研究领域,对我也是。这真的源于3年前一个法国小组的临床前发现。数据显示,在小鼠模型中,对癌症新疗法的反应,即所谓的免疫检查点阻断,可以由肠道微生物群调节。在一些[病人]中,它会促进反应,也许在另一些病人中,它会阻碍反应。

三年前发表了一篇论文,确定了一些共同的细胞,这些细胞可以驱动CTLA-4的反应,比如法国组,或者对PD-1阻断的反应,以芝加哥集团为例。我认为这是非常有趣的,因为我们一直关注肿瘤的内在机制,加深反应或在肿瘤微环境中发生的事情。这将重点放在肿瘤微环境之外的肿瘤外源性-这可能有很强的效果。

当你看到许多肠道微生物群与免疫系统相互作用时,它们会操纵对癌症有效免疫治疗的反应,这非常吸引人。直到这些文件出来我们才知道这个角度。在这个时候,这个领域里有很多人发现在人类身上这是否是真的非常有趣。

此时,在匹兹堡大学,我们决定收集粪便。我们已经在储存血液和肿瘤,现在我们是储存粪便,所以不容易从病人的

开始,特别是免疫检查点阻断,主要是抗PD-1抗体,我们收集治疗前和治疗后的粪便,试图评估这些患者的肠道微生物群,并发现是否与疗效相关。我们与国立卫生研究院的Giorgio Trinchieri博士合作,他是一位著名的免疫学家。他组建了一个团队,这是两个不同机构之间的巨大合作。

许多组织都发表了一些关于这方面的数据,包括非小细胞肺癌和肾癌的法国研究组,以及医学博士詹妮弗·沃戈和MMSC的研究组,德克萨斯大学安德森癌症中心的一小部分黑色素瘤患者,还有芝加哥大学的Thomas Gajewski博士最重要的是,给接受免疫治疗的病人使用抗生素可能没有[有效]。你真的需要三思,如果病人需要抗生素,因为你可能不再有害于特定的治疗,所以你需要格外小心。我想这是最主要的。在饮食方面,现在说还为时过早,但在未来,我们可能会有一些重要的数据。希望在这些研究中能得到更多的信息

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

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善龙纳入医保后的价格

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善龙对肢端肥大症的作用

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一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。