艾日布林（eribulin mesylate）于2010年11月15日在美国初次发售，加拿大卫生部于2011年12月14日批准了该药用以治疗转移性乳腺癌的患者
艾日布林（eribulin mesylate）于2010年11月15日在美国初次发售，美国食品药品安全管理处(FDA)批准Halaven(艾日布林)用以治疗最少已接受过两次末期病症放化疗的转移性乳癌患者。美国FDA于2016年1月28日批准一种化疗药物Halaven （eribulin mesylate），治疗脂肪肉瘤（STS,软组织肉瘤特殊种类），不能通过手术治疗（摘除）或是末期（转移性）瘤。
我国药品监督管理（NMPA）早已批准其内部开发的新式抗癌药物Halaven（eribulin mesylate），用以以往已接受过最少二种化疗方案（包含蒽环素和紫衫烷）的局部晚期或转移性乳癌患者。加拿大卫生部于2011年12月14日批准了该药用以治疗转移性乳腺癌的患者，这种患者此前曾受到过最少二种化学疗法来治疗转移性病症。
艾日布林（eribulin mesylate）其药用价值作用机理是由直接和微管蛋白融合抑止有丝分裂，根据抑止微管生长发育，抑制癌细胞生长发育而充分发挥治疗功效。该药物临床药用价值成分为艾瑞布林甲磺酸，产品名叫Halaven，由日本Eisai公司产品研发，该药是唯一的一种单药化疗药。临床研究表明，艾日布林（eribulin mesylate）功效实验已说明，艾日布林对大多数类别的恶性肿瘤如乳癌、尿道上皮组织恶性肿瘤、前列腺肿瘤及非小细胞癌（包含经数次抗微管药品以往治疗的患者）有治疗活力。该药物早已在新加坡、欧盟国家、德国瑞士、日本等国相继发售。
