专家强调在TRK+甲状腺癌中用拉曲西尼布有希望的发现

Marcia S.

Brose,医学博士,讨论了larotrectinib治疗TRK融合阳性甲状腺乳头状癌的临床疗效.

Marcia S.Brose,医学博士,博士

Marcia S.Brose,医学博士,博士

larotrectinib在TRK融合阳性癌症患者中的高反应率和低毒性使其成为治疗的最佳选择,医学博士Marcia S.Brose说,她说:

“一旦我们有了转位,他们需要全身治疗,我就把拉罗替尼作为一线或二线治疗,因为它的耐受性非常好。”TRK阳性癌症患者。在对3个试验的综合分析中—对成人患者的一期研究,对儿童患者的一期/二期试验,以及对青少年和成人的二期研究-通过独立审查,该制剂的客观反应率(ORR)为75%(95%CI,61%-85%),80%(95%CI,研究者对55名可评估患者的评估为67%-90%。在TRK融合阳性的儿童实体瘤患者中,特别是larotrectinib诱导的ORR为93%。

试验包括17种肿瘤类型的患者:唾液腺肿瘤(n=12)、其他软组织肉瘤(n=11)、婴儿纤维肉瘤(n=7)、甲状腺肿瘤(n=5)、结肠癌(n=4)、肺癌(n=4)、黑色素瘤(n=4)、GIST(n=3)、胆管癌(n=2)、阑尾肿瘤(n=1)、乳腺癌(n=1)和胰腺癌(n=1)。在接受靶向肿瘤学采访时,

,宾夕法尼亚大学医院耳鼻喉科副教授布罗斯:头颈外科,特别讨论了拉罗替尼治疗TRK融合阳性甲状腺乳头状癌的临床益处。

靶向肿瘤学:TRK融合发生的频率

Brose:有3个不同的TRK基因,分别编号为1、2和3,它们基本上编码3种蛋白质。它们被编码为所谓的神经营养素受体。该基因是激酶途径的一部分,它可以与多个伴侣易位,从而通过该途径引起异常信号传导。

在甲状腺乳头状癌中,我们没有确切的数据说明它们的比例。我们认为他们在5%到25%之间。它们当然不罕见。这不是很常见,但它们是存在的。有针对甲状腺癌的特殊疗法。

在某些类型的头颈癌中通常要高得多,高达某些患者的75%,考虑到不同的诊断类型,在某些头颈癌中非常常见。在头颈部鳞状癌中,它可能更罕见一些,更像是1%。

靶向肿瘤学:你能分享一些我们在larotrectinib上看到的发现吗

Brose:Larotrectinib已经在3个不同的试验中进行了研究。有一个成人的第一阶段,也有一个儿科的试验,和一个第二阶段的试验,基本上治疗任何一个病人谁有拉罗曲尼转位相关的肿瘤。这些病人已经登记入组,其中约55人在最初的截止日期出现在数据中。基本上,这种药物是非常活跃的,几乎所有的病人都得到了部分或更好的反应。反应率确实相当高,而且似乎更针对这些病人,特别是

如果你看过去,有几个病人没有得到30%或更高的反应,但是绝大多数病人,不管他们的移位部位或肿瘤,都得到了反应30%或更高。它非常活跃,而且异常活跃。

靶向肿瘤学:这种药物出现了什么样的不良反应(AEs)

Brose:总的来说,此代理的AEs是非常低,这也是我们如此喜欢它的另一个原因。总的来说,大多数病人不需要减少剂量,他们都能很好地耐受。当你观察整个55个病人的时候,只有1个AE超过10%,这就是贫血。这在很大程度上可能是由于患者先前接受的治疗影响了他们的骨髓。

这是非常好的耐受性,绝大多数(AEs)只有1级或2级。我个人认为是一个问题,有时是有点头晕,但就是这样。这是很好的容忍,最多是一级不良事件,这都是轻微的。它们可能会被报道,但总的来说它并没有以任何方式影响到整体的生活质量。

当你从3年级和4年级的数据来看,它实际上几乎不存在于这种药物中,这对化疗药物来说真的很不寻常。

靶向肿瘤:你认为从这些数据中得到的信息是什么

Brose:我认为现在的信息是,如果你有一个TRK融合实体瘤患者,你想把他们放在larotrectinib上。毫无疑问,它是非常好的耐受性和它有一个非常高的有效率,这使它有一个非常大的治疗余地。

靶向肿瘤学:是否有任何下一步计划?

Brose:我想我们要继续关注患者的情况。随着越来越多的人意识到我们有这种非常活跃的药物,下一步就是让尽可能多的病人在正确的环境下接受测试。我知道这些数据已经改变了我的做法,因为我现在正在测试我所有的甲状腺乳头状癌患者,当他们没有放射性碘的时候。有了这个,我们已经发现了2个易位的病人。现在我们真的需要找到这些病人,这是下一步。从这个角度来看,这是一个不断变化的实践。

一旦易位,他们需要全身治疗,我希望拉罗替尼作为一线或二线,因为它是如此的耐受性。

靶向肿瘤学:还有什么你想补充的吗

Brose:这种药物的惊人之处在于,有些患者有广泛的转移性疾病或疾病,到了我们真诚地期望结束他们的生命的程度,在开始使用这种药物的2到3个月内,他们现在已经3年了。有这么好的经纪人很有影响力。这是一种非常罕见的情况,并不经常发生。

如果你看一下数据,我并不孤单。有多个完整的响应。我不是唯一的一个,我们中的很多人都有这样的经历,这是相当了不起的

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。