AML减轻后运用HDAr a-C作夯实治疗安全性而合理。
赛德萨是一种脊髓缓聚剂，运用后会有严重贫血、白细胞偏低、血小板减少症、巨幼红细胞增加和中性粒细胞降低。这种反应的严重度在于剂量和治疗过程。脊髓和周围血涂片由此可见体细胞组织学更改。5天持续静滴或50mg/m2-600mg/m2迅速注入后，呈两相白细胞计数抑止。与用药前细胞计数、剂量或治疗过程不相干，白细泡在24小时之内逐渐降低，7-9天达低谷期，之后在12天和有一个短暂升高。第二次严重的降低出现在了15-24天，白细泡在随后的10日内快速上升至用药前水平。可显著注意到于第5天发生血细胞抑止，并且在12-15天降到最低点，随后在今后的10日内快速上升至用药前水平。
科学研究数据显示，(1)中位放任不管期是13.5(3-167)个月,中位DFS为17.5(3-167)个月,中位总生存率(OS）为22.5(7-169)个月。(2)3年和5年DFS分别是55%和51%,3年和5年0S分别是68%和54%。(3)骨髓抑制较为明显,非造血系统不良反应轻度,在选用相对应辅助对策后有所改善。结果 HDAr a-C用以AML的减轻后夯实治疗,有望减少化疗时间,提升没病存活率,改善生活质量,且病人能承受治疗中常发生的不良反应。AML减轻后运用HDAr a-C作夯实治疗安全性而合理。
赛德萨感染和浸染：人体各个部位的病毒感染、病菌、细菌、裂头蚴或腐生微生物感柒，很有可能和应用赛德萨单药或与其它自身免疫病药物(其剂量已影响到了体细胞或细胞免疫)协同应用相关。该类感柒很有可能很轻度，也有可能很严重，甚至有时是致命性的。
