赛德萨(Cytarabine)最开始在1959年由加州大学伯克利分校的RichardWalwick Walden Roberts和Charles Dekker生成,美国食品类药品监督管理局在1969年6月准许赛德萨(Cytarabine)投入市场。其最开始由Upjohn公司以Cytosar-U为商品名售卖,国家药品药品监督管理局在2000年准许赛德萨(Cytarabine)在国内上市。 赛德萨组成成分化学名是沙特阿拉伯呋喃糖基、羟基、嘧啶酮;化学结构式: 化学式:C9H13N3O5;含量:243.22; 辅材名字是硫酸、氢氧化钠溶液 。
赛德萨一般用于成年人和儿童亚急性非中性粒细胞性白血病的引诱减轻和保持治 疗。它对于其他类型白血病也是有疗效,如:急性淋巴细胞性白血病和漫性髓细 胞性白血病(急变期)。赛德萨可单独或与其它抗肿瘤药协同运用;相互用药功效更 好。假如无维持治疗,赛德萨诱发的减轻很短暂。 赛德萨曾试验性地用作别的不一样肿瘤治疗。一般而言,只对极少数实体瘤病人 合理。含Cytosar的协同治疗方式对幼儿非何杰金氏淋巴肿瘤合理。 伴或者不伴别的肿瘤化疗药,2-3g/m2高剂量的Cytosar在 1-3 小时之内静脉血管滴 注,每 12 钟头一次,共 2-6 天,对高风险白血病、不易治和反复性亚急性白血病合理。
赛德萨注射剂及其用其注射剂配制的静脉血管输注液中均无含抗菌药。因此建议使用时再进一步稀释液,且输注液配制之后应尽早逐渐输注。输注需在水溶液配制好后24小时之内进行并把残余液丢掉。