赛德萨上市时间

赛德萨(Cytarabine)最开始在1959年由加州大学伯克利分校的RichardWalwick Walden Roberts和Charles Dekker生成,美国食品类药品监督管理局在1969年6月准许赛德萨(Cytarabine)投入市场。

赛德萨(Cytarabine)最开始在1959年由加州大学伯克利分校的RichardWalwick Walden Roberts和Charles Dekker生成,美国食品类药品监督管理局在1969年6月准许赛德萨(Cytarabine)投入市场。其最开始由Upjohn公司以Cytosar-U为商品名售卖,国家药品药品监督管理局在2000年准许赛德萨(Cytarabine)在国内上市。 赛德萨组成成分化学名是沙特阿拉伯呋喃糖基、羟基、嘧啶酮;化学结构式: 化学式:C9H13N3O5;含量:243.22; 辅材名字是硫酸、氢氧化钠溶液 。

赛德萨一般用于成年人和儿童亚急性非中性粒细胞性白血病的引诱减轻和保持治 疗。它对于其他类型白血病也是有疗效,如:急性淋巴细胞性白血病和漫性髓细 胞性白血病(急变期)。赛德萨可单独或与其它抗肿瘤药协同运用;相互用药功效更 好。假如无维持治疗,赛德萨诱发的减轻很短暂。 赛德萨曾试验性地用作别的不一样肿瘤治疗。一般而言,只对极少数实体瘤病人 合理。含Cytosar的协同治疗方式对幼儿非何杰金氏淋巴肿瘤合理。 伴或者不伴别的肿瘤化疗药,2-3g/m2高剂量的Cytosar在 1-3 小时之内静脉血管滴 注,每 12 钟头一次,共 2-6 天,对高风险白血病、不易治和反复性亚急性白血病合理。

赛德萨注射剂及其用其注射剂配制的静脉血管输注液中均无含抗菌药。因此建议使用时再进一步稀释液,且输注液配制之后应尽早逐渐输注。输注需在水溶液配制好后24小时之内进行并把残余液丢掉。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。