Lenvatinib要注意什么?

(7)胃肠道穿孔和瘘道产生:发生胃肠道穿孔和威协的生命瘘道应断药。 (8)低血钾:最少每月一次检验病人钙水平,并立即补钙补锌。

Lenvatinib又叫仑伐替尼,也叫乐伐替尼,商品名乐卫玛,是2018年在国外获准上市一个重磅消息肝癌靶向药。Lenvatinib的发生,结束肝癌患者将近10年没有新式靶向药物可利用的历史时间。Lenvatinib之所以如此关键,是因为其医治末期肝癌的功效很突出。在大型三期临床实验操作中,Lenvatinib的主要表现十分引人注意。相较于另一个肝癌靶向药多吉美,Lenvatinib可显著提升末期肝癌患者的客观缓解率(40.6% VS 12.4%)和无进度生存期(7.3 VS 3.6个月);而针对我国末期肝癌病人,Lenvatinib可以提高总生存期(15.0 VS 10.2月),减少50%的死亡风险性。下面咱们就来看一下Lenvatinib需要注意什么?

Lenvatinib治疗期间常见问题: 

(1)血压高:接纳Lenvatinib医治以前,操纵高血压症状;发生3级高血压患者应中止Lenvatinib医治;如果出现了威协性命的高血压则停止乐伐替尼医治。 

(2)心力衰竭:紧密检测心衰症状,如出现3级心力衰竭应终断Lenvatinib医治,4级心力衰竭则停止乐伐替尼医治。 

(3)主动脉血栓栓塞:如出现主动脉血栓栓塞,应停止Lenvatinib医治。 

(4)肝毒性:医治逐渐前和期内应监查肝功,发生3级肝功能损害应终断Lenvatinib医治,发生肝衰竭应停止Lenvatinib医治。

 

(5)拉肚子:有可能出现中重度拉肚子及其发作,应进行规范抗拉肚子医治。 3级拉肚子应中止服药,4级拉肚子应停止Lenvatinib医治。 

(6)肾衰竭和肾损伤:发生3级以上心脏病或肾损伤应终断Lenvatinib。

(7)胃肠道穿孔和瘘道产生:发生胃肠道穿孔和威协的生命瘘道应断药。 

(8)低血钾:最少每月一次检验病人钙水平,并立即补钙补锌。 

(9)可逆后侧脑白质病(RPLS):发生RPLS应断药,直至放任不管。 

(10)流血:如出现3级流血,应终断Lenvatinib医治;如出现4级则停止Lenvatinib医治。 

(11)试管胚胎胎宝宝毒副作用:Lenvatinib对胎儿产生危害,应告之孕产妇采取相应避孕方法。

以上是Lenvatinib常见问题内容,希望可以帮助到你!

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。