其最开始由Upjohn公司以Cytosar-U为商品名售卖，国家药品药品监督管理局在2000年批准Cytosar（阿糖胞苷）在国内上市。
Cytosar（阿糖胞苷）最开始在1959年由加州大学伯克利分校的RichardWalwick Walden Roberts和Charles Dekker生成，美国食品药品监督管理局在1969年6月批准硫酸阿糖胞苷Cytosar（阿糖胞苷）投入市场。其最开始由Upjohn公司以Cytosar-U为商品名售卖，国家药品药品监督管理局在2000年批准Cytosar（阿糖胞苷）在国内上市。
常见问题1. Cytosar（阿糖胞苷）仅可以从对细胞毒性药品有耐心的医生的指导下运用。2.接纳Cytosar（阿糖胞苷）的治疗患者，因为癌细胞快速溶散可继发性高尿酸；应检测血尿酸浓度值。3.应按时查验患者的肝、肾脏功能。4.肝脏功能欠佳者应慎重服药，并应减药，由于肾脏是该药极为重要的祛毒内脏器官。5.以往运用过L-门冬酰氨酶的治疗患者，在运用Cytosar（阿糖胞苷）时有发生急性胆囊炎的报道。6.对运用高使用量Cytosar（阿糖胞苷）的治疗患者应观查神经毒性，由于使用量策略的更改必须尽量减少不可逆的神经病变。
孕妈妈及哺乳期间用以孕妈妈，属D范围。Cytosar（阿糖胞苷）异常也会导致今起也会导致畸形胎儿发病率的提高或不可逆的不良影响。它还会造成不良药用价值。目前还不太清楚Cytosar（阿糖胞苷）会不会从奶水中代谢，提议接纳Cytosar（阿糖胞苷）医治的女性朋友不必喂奶。
儿科用药应依据儿童的年龄、重量或体表面积等多种因素去进行使用量调节。
Cytosar（阿糖胞苷）注射剂应当25℃下列避光保存。
