欧唐静的使用说明

欧唐静的使用说明书:本品的推荐量使用量是早上10mg,每日一次,空着肚子或进餐后给药。在承受本品的患者中,使用量能增加至25mg。在血容量不够的患者中,提议广泛使用本品前对血容量不够开展改正。肾损害患者广泛使用本品前提议评定肾脏功能,以后应经常评定。eGFR小于45mL/min/1.73m2的患者不可应用本品。

欧唐静Empagliflozin是高选择性的SGLT2缓聚剂,有着与众不同的不依附胰岛素的降血糖方式,即通过降低葡萄糖水在脾脏的分解代谢从尿中立即排糖。2015年2月,国外FDA准许新式棘籽降糖药物欧唐静的上市申请,用以2型糖尿病成年人患者的临床治疗。

本品的推荐量使用量是早上10mg,每日一次,空着肚子或进餐后给药。在承受本品的患者中,使用量能增加至25mg。在血容量不够的患者中,提议广泛使用本品前对血容量不够开展改正。肾损害患者广泛使用本品前提议评定肾脏功能,以后应经常评定。eGFR小于45mL/min/1.73m2的患者不可应用本品。eGFR高过或等于45mL/min/1.73m2的患者不用调节使用量。假如eGFR不断小于45mL/min/1.73m2,应停止使用本品。肝损害患者肝损害患者不用调节使用量。中重度肝损害患者的欧唐静Empagliflozin曝露提升。中重度肝损害患者的治疗方法工作经验比较有限,因而,不建议该部分群体应用。

药物相互作用:利尿药欧唐静Empagliflozin与利尿剂协同给药可引起尿量增加和尿频尿急,进而很有可能提升血容量不够风险。甘精胰岛素或胰岛素促泌剂恩格列净与胰岛素或胰岛素促泌剂协同给药可提升低血糖风险。尿糖实验呈阳性不建议应用SGLT2缓聚剂的患者根据尿糖实验检测血糖控制状况,由于SGLT2缓聚剂可提升尿糖代谢,并可能导致呈阳性尿糖实验结论。应用其他方式检测血糖控制状况。对1,5-无水葡萄糖(1,5-AG)测量的影响不建议应用1,5-AG测量检测血糖控制状况,由于使用SGLT2缓聚剂的患者中,不能通过精确测量1,5-AG靠谱地评定血糖控制状况。应用其他方式检测血糖控制状况。

老年人患者服药:不建议依据年纪开展本品使用量调节。在评定欧唐静Empagliflozin用以改进2型糖尿病患者的血糖控制的功效的实验中,接纳欧唐静Empagliflozin的治疗患者一共有2721例(32%)≥65岁,491例(6%)≥75岁。预估本品在肾损害的老年人患者里的降血脂功效减少。接纳安慰剂效应、欧唐静Empagliflozin10mg和欧唐静Empagliflozin25mg的75岁及75岁以上患者中血容量不够有关副作用风险提升至2.1%、2.3%和4.4%。安慰剂组、欧唐静Empagliflozin10mg组和欧唐静Empagliflozin25mg组的75岁及75岁以上患者中尿路感染的风险性各自提升至10.5%、15.7%和15.1%。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。