漫性髓体细胞性白血病/漫性骨髓性白血病（英文：Chronic Myelogenous Leukemia, CML），又被称为慢性粒细胞性白血病（英文：Chronic Granulocytic Leukemia, CGL），是一类白血病，占总体白血病每一年新症病人约15%。这类白血病主要表现为身体脊髓中的关键粒细胞不会受到管控地提高，并在血浆中累积而产生。这类继发性脊髓造血干细胞，即完善的粒细胞（单核细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞）开展恶变复制衍化，通常并伴生一种骨髓增生病症。
美国食品和药物管理局准予博舒替尼 (bosutinib) 加速治疗新诊断的病发期费城染色体呈阳性漫性髓细胞性白血病(CML)病人。准予是依据一项扩大开放标志、随意、多核心试验(BFORE,NCT02130557)的数据信息，该实验对487名患有Ph 新诊断的漫性粒细胞白血病的病人进行，这类病人被随意分为2组，一组接受BOSULIF400 mg,一组接纳IMATINIB400 mg,每一组每日一次。
重要作用�果精准测量是12个月时的重要分子式体现(MMR)，定义为国际范围内≤0.1%的BCR ABL占比(相当于标准基准点的≥3大部分减少)，至少有3000个ABL基因的表达物，由核心实验室鉴定。BOSULIF组12个月时的MMR为47.2% (95%可信区间：40.9，53.4)，IMATINIB组为36.9% (95%可信区间：30.8，43.0)(p = 0.0200)。
博舒替尼(Bosutinib)是一种成骨细胞缓聚剂，能抑止CML的Bcr-Abl蛋白激酶；此外还能抑止Src族蛋白激酶包括Src、Lyn和Hck,抑止啮齿类动物（16/18）对伊马替尼抵挡髓性细胞群描述的Bcr-Abl.但博舒替尼不能抑制T315I和V299L基因突变细胞。小临床实验表明，博舒替尼能减瘤，并抑止对描述Bcr-Abl基因遗传并对伊马替尼抵挡的髓性肿瘤的成长发育。
在临床上，博舒替尼重要用于治疗对过去治疗无效的漫性、加速期或急变期Ph 的漫性髓性白血病病人。
