奥拉帕尼单药治疗晚期卵巢癌的效果怎么样?

  卵巢癌中BRAC突变的比率是17-20%,在浆体性卵巢癌中BRAC突变占比做到22�25%。对于卵巢癌,传统式的治疗方案是手术治疗减瘤,继之以铂类、多西紫杉醇、蒽环为基本的放化疗,虽然患者对原始化疗方案比较比较敏感,但超出60%的患者第一次医治减轻后依然会发生癌症的发作、迁移。对于BRCA突变或铂类比较敏感的患者,除开放化疗,便是PRAP缓聚剂靶向药。奥拉帕尼Olaparib,商品名:Lynparza,阿斯利康),做为第一款PARP缓聚剂,一经面世便招来诸多关心。 2014年12月19日,FDA 准许奥拉帕尼单药拯救医治gBRAC突变且以往接纳过≥3 种放化疗医治后病症进度的末期卵巢癌患者。奥拉帕尼单药治疗gBRAC突变的卵巢癌患者的真实案例。

  患者张某,女,49岁。2013年常规体检查发觉盆腔包块,未作医治,2014年10月逐渐发生月经紊乱,伴腰部酸胀感,无经痛,无恶心想吐等病症。2015年10月住院B超发觉骨盆右边有肿块(右卵巢来源于很有可能),左卵巢囊肿,左肾囊肿,左肝囊肿,宫颈囊肿。肿瘤标记物:CA199 6.42U/ml ,CEA 0.71ng/ml ,AFP 1.45 ng/ml,CA125 37.64 U/ml.然后做了腹腔镜手术下右配件摘除 经全子宫摘除 左配件摘除 大网膜摘除术 腹部后淋巴结节清理术,手术后冰冻切片诊断为子宫皮内瘤浆体性腺癌(III级)。

  于2015年10月30至2016年2月15日行6周期TP(多西紫杉醇 卡铂)计划方案放化疗,化疗后患者病况平稳。可是2017年7月7日复诊发觉病况进度,腹腔淋巴结迁移,脾转移。手术后取恶性肿瘤机构样版做了基因检查,发觉BRAC1 p.H1746d及其BRAC2 p.I1086V突变。

  由于病症进度及其BRAC突变,患者逐渐服用奥拉帕尼做为单药治疗,迟早各8粒奥拉帕尼软胶囊,28天为一个疗程。服用第一个治疗过程完成后,患者便做了血项查验,发觉肿瘤标记物基本上返回一切正常水准,截止到迄今为止,吃完3个治疗过程的奥拉帕尼。影像诊断CT检查表明病况得到操纵,如下所示。服药期内患者因药品产生的副作用主要是恶心想吐,疲倦。希望后期的奥拉帕尼医治给患者产生很大的获利。

  汇总

  患者诊断为卵巢癌后,手术后行放化疗医治,后面因病症进度做了基因检查,发觉BRAC突变,服用3个治疗过程的奥拉帕尼后患者病情好转。尽管该患者服用奥拉帕尼時间并不是较长,仅3个治疗过程,可是实际效果不言而喻,患者主治医师提议再次服用奥拉帕尼,期待患者病况得到良好控制。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。