末期黑素瘤是一种恶变水平很高的癌病，尽管现阶段有多种多样PD-1免疫疗法药获准医治末期黑素瘤，可是病人的5年存活率依然并不是很高。怎么让病人可以长久存活，这也是现阶段末期黑色素瘤治疗的一个难点。
多种研究发现，达拉非尼和曲美替尼这二种靶向药协同医治末期黑素瘤，可以明显增强病人的5年存活率。达拉非尼是对于BRAF基因变异的靶向药，曲美替尼则是抑止MEK基因突变的靶向药，这二种靶向药协同医治末期黑素瘤，有希望让大量病人完成长期性存活。
2018年12月，权威性医学期刊《JCO》报导了带上BRAF基因突变的III期恶性黑色素瘤病人手术后接纳达拉非尼 曲美替尼医治的功效。该临床研究征募了870名干了黑素瘤手术治疗的病人，均值分成2组，一组接纳达拉非尼和曲美替尼双靶向药协同医治，一组接纳安慰剂效应医治。治疗结果显示，双靶向药医治可以将病人的4年无病症复发性从38%提升到54%！经统计分析院校正后，病人的临床医学治疗率从37%提升到了54%。换句话说，术后应用双靶向药推进医治1年，可以病人的临床医学治疗率提升17%！另一项升级的科学研究也证实达拉非尼 曲美替尼可以提升末期黑素瘤病人的5年存活率。
2019年6月，全世界医疗界最一流的杂志期刊之一《新英格兰医学》发布了达拉非尼 曲美替尼双靶向药医治带上BRAF基因突变的末期色素瘤将近5年的随诊数据信息。此项临床研究征募了563名病人接纳双靶向药物治疗，负相关随诊的时间为22个月。实验結果令人振奋：19%的病人恶性肿瘤彻底消退，全部病人的5年无病症进度存活率为19%，5年总生存率为34%。最令人兴奋的是，有超出30%的病人一直稳定地熬过了5年、6年……，现阶段早已到6.5年。这种病人完成了长期性存活，得到了临床医学痊愈。上边二项临床研究用的是达拉非尼 曲美替尼的双靶向药计划方案，让人惊讶的是，假如换为其他BRAF和MEK靶向药，也可以得到那样的功效。
近期，《临床肿瘤研究》杂志期刊发布了维莫非尼 考比替尼医治末期BRAF基因突变的恶性黑色素瘤5年随诊数据信息。维莫非尼BRAF靶向药，考比替尼是MEK靶向药。医治結果是：63例初治病人，有近40%的人完成了长期性存活、临床医学痊愈；66例别的靶向药医治错误的病人，有14%的患者完成了长期性存活、临床医学痊愈。综合性上边的临床研究，可以说，BRAF靶向药协同MEK靶向药，是医治末期黑素瘤的黄金搭档。
